COMPOSÉS / STEROID / STANOZOLOL
STEROID

STANOZOLOL

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
STANOZOLOL · WINSTROL · WINSTROL DEPOT · STROMBA · WINNY · ANDROSTANAZOL · STROMBAFORT · STANOZOL · MENABOL · NEURABOL
Anabolic SteroidDHT DerivativeCutting17-Alpha AlkylatedPerformance EnhancingHepatotoxic

Stéroïde anabolisant synthétique dérivé de la DHT avec un ratio anabolisant-androgène élevé, utilisé pour la sèche et la force mais présentant un risque important d'hépatotoxicité.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE10mg
STANDARD25-50mg
ÉLEVÉ100mg+
Note: 17-alpha alkylated - hepatotoxicity risk increases with dose and duration; limit to 6-8 weeks
CYCLE
6-8 weeks max 8 weeks due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~10% oral ~100% IM
ACTIVE DURATION
8-12h oral 24-48h IM (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture
DEMI-VIE
9h oral 24h IM (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak3-5 hours
Offset3-5 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Augmentation de la force
Rétention d'azote améliorée
Taux de SHBG réduits
Dureté musculaire améliorée
Activité fibrinolytique
Effets androgéniques
Aucune activité œstrogénique
§ 02 — RISQUES
Hépatotoxicité incluant cholestase et insuffisance hépatique
Modifications lipidiques défavorables (HDL réduit, LDL élevé)
Inconfort articulaire dû à la réduction du liquide synovial
Virilisation chez les femmes
Sollicitation cardiovasculaire
Suppression de la production endogène de testostérone
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le stanozolol est approuvé par la FDA pour l'angio-œdème héréditaire et a été étudié pour ses propriétés fibrinolytiques, le phénomène de Raynaud et la lipodermatosclérose. Des études animales démontrent une rétention d'azote significative avec l'administration orale et IM, l'IM montrant une plus grande efficacité. L'hépatotoxicité est bien documentée à travers les espèces, incluant une cholestase simple chez l'humain et une insuffisance hépatique sévère chez les chats. L'analyse antidopage montre des métabolites détectables dans l'urine jusqu'à 28 jours. Les preuves d'amélioration des performances chez l'humain reposent largement sur des rapports anecdotiques plutôt que sur des essais contrôlés, et le profil bénéfice-risque est défavorable pour la plupart des applications non médicales.

§ 06 — SOURCES
[1]
Stanozolol as a novel therapeutic agent in dermatology
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Stanozolol-induced bland cholestasis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Stanozolol-N-glucuronide metabolites in human urine samples as suitable targets in terms of routine anti-doping analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
GnRHa/Stanozolol Combined Therapy Maintains Normal Bone Growth in Central Precocious Puberty
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Stanozolol in Pediatrics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Hereditary angioedema
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The effect of stanozolol on 15nitrogen retention in the dog
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Hepatotoxicity of stanozolol in cats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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