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STEROID

OXYMETHOLONE

HIGH RISK
BEST FOR:Mass●●●●●●●●○○8/10
OXYMETHOLONE · ANADROL · ANAPOLON · ANDROYD · HEMOGENIN · OXYBOLONE · ANASTERONAL · PLENASTRIL · SYNASTERON · OXYMENTHONE
Anabolic SteroidOralHepatotoxicErythropoietic17-Alpha AlkylatedBulking

Stéroïde anabolisant oral 17α-alkylé puissant utilisé pour l'anémie et le dépérissement ; risque élevé d'hépatotoxicité.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE25mg
STANDARD50-100mg
ÉLEVÉ150mg+
Note: Limit to 4-6 weeks due to severe hepatotoxicity; 17α-alkylated compound
CYCLE
4-6 weeks max no longer due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-70% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DEMI-VIE
8-9h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 weeks
Onset1-2 weeks
Come up2-3 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Prise rapide de force et de masse
Rétention d'eau significative
Augmentation de la production de globules rouges
Amélioration de la synthèse des protéines
Amélioration de la rétention d'azote
Stimulation de l'appétit
§ 02 — RISQUES
Hépatotoxicité sévère incluant un ictère cholestatique, une peliosis hepatis et des tumeurs hépatiques
Toxicité testiculaire et altération de la spermatogenèse avec un risque d'infertilité
Sollicitation cardiovasculaire incluant une hypertension et une dyslipidémie
Effets androgéniques : acné, hirsutisme, perte de cheveux, virilisation chez les femmes
Effets œstrogéniques : gynécomastie et œdème dus à la rétention d'eau
Répertorié comme cancérogène humain raisonnablement anticipé par le NTP
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

L'oxymétholone a été approuvé par la FDA dans les années 1960 pour le traitement des anémies causées par une production déficiente de globules rouges, et a été étudié hors AMM pour le dépérissement associé au VIH, le déficit en antithrombine III et les troubles de la croissance pédiatrique avec un succès variable. Les preuves cliniques confirment ses effets érythropoïétiques, mais les données pharmacocinétiques des études pré-approbation sont limitées. L'hépatotoxicité est l'effet indésirable le plus significatif, avec des cas documentés d'ictère cholestatique, de peliosis hepatis et de formation de tumeurs hépatiques. Le NTP répertorie l'oxymétholone comme cancérogène humain raisonnablement anticipé. Les études animales confirment la toxicité testiculaire et l'altération de la spermatogenèse.

§ 06 — SOURCES
[1]
Review of oxymetholone: a 17alpha-alkylated anabolic-androgenic steroid
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Oxymetholone - HIV wasting treatment
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Effects of Platelet-Rich Plasma on Oxymetholone-Induced Testicular Toxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Oxymetholone in refractory anaemia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2004
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2011
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Synthesis of a human long-term oxymetholone metabolite
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2002
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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