COMPOSÉS / STEROID / PRIMOBOLAN
STEROID

PRIMOBOLAN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●●○○○7/10
PRIMOBOLAN · METHENOLONE · METHENOLONE ACETATE · METHENOLONE ENANTHATE · PRIMOBOLAN DEPOT · PRIMO · METENOLONE · METHENOLONE
Anabolic SteroidDHT DerivativeCuttingInjectableOralMild Androgenic

Stéroïde anabolisant dérivé de la DHT, doux, avec une faible activité androgénique, utilisé principalement dans les cycles de sèche ; disponible sous forme orale (acétate) et injectable (énanthate).

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE50mg
STANDARD75-100mg
ÉLEVÉ150mg
Note: Methenolone acetate; daily dosing required due to short half-life
CYCLE
8-12 weeks typical 6 weeks minimum oral
BIOAVAILABILITY
~20-30% oral ~100% IM
ACTIVE DURATION
12-24h oral 2-3 weeks IM (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from freezing
DEMI-VIE
6-8h oral acetate 10-14 days IM enanthate (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total12-24h oral, 2-3 weeks IM
Onset2-4h oral, 2-3 days IM
Come up1-2 weeks oral, 3-4 weeks IM
Peak2-4 weeks oral, 4-6 weeks IM
Offset1-2 weeks oral, 2-4 weeks IM
After effects2-4 weeks post-cycle both routes
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Gains anabolisants modérés
Faibles effets androgéniques
Rétention d'eau minimale
Rétention d'azote
Action anti-catabolique
Faible hépatotoxicité (forme orale)
§ 02 — RISQUES
Suppression de la production endogène de testostérone nécessitant une PCT
Modifications défavorables du profil lipidique (HDL réduit, LDL élevé)
Hépatotoxicité avec la forme orale malgré l'absence de 17-alpha alkylation
Virilisation chez les utilisatrices
Effets androgéniques incluant l'acné et la perte de cheveux chez les individus prédisposés
Sollicitation cardiovasculaire en cas d'utilisation prolongée
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

La méthénolone a été développée dans les années 1960 et étudiée cliniquement pour la récupération postopératoire, les maladies urologiques et les hépatopathies, les premières littératures allemande et japonaise documentant ses effets anabolisants et anti-cataboliques. Des études d'identification des métabolites ont caractérisé son profil d'excrétion urinaire, avec la 3α-hydroxy-1-methylen-5α-androstan-17-one comme métabolite majeur détectable jusqu'à 5 jours après une seule dose orale de 10 mg. Malgré sa réputation de stéroïde « doux », les essais contrôlés rigoureux dans des populations sportives sont pratiquement inexistants, et la plupart des données de dosage et d'efficacité proviennent de l'expérience anecdotique du bodybuilding plutôt que de la recherche clinique rigoureuse. Son faible taux d'aromatisation et son profil androgénique réduit sont bien établis pharmacologiquement, mais les données de sécurité à long terme dans des contextes de performance restent limitées.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 14157558 - Clinical use of Primobolan for urological diseases
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 13893391 - Methenolone enanthate in postoperative therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 6339822 - Detection of methenolone acetate urinary metabolite by isotope dilution mass spectrometry
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 14050545 - Mechanism of action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14218826 - Experimental investigation on anti-catabolic action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 2242348 - Identification of new urinary metabolites of methenolone acetate by GC/MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 13949811 - Clinical use of Primobolan in hepatopathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 5523648 - Age-related anabolic effect of Primobolan in animal experiments
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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