COMPOSÉS / STEROID / SUPERDROL
STEROID

SUPERDROL

HIGH RISK
BEST FOR:Muscle Mass●●●●●●●●○○8/10
SUPERDROL · METHASTERONE · METHASTERON · 17Β-HYDROXY-2Α,17Α-DIMETHYL-5Α-ANDROSTAN-3-ONE · METHYL-DHT · MDHT · SD
Anabolic SteroidDesigner SteroidOral 17-AlphaHepatotoxicPerformance EnhancerDHT Derivative

Stéroïde anabolisant designer oral puissant, connu pour des gains rapides de force et de masse mais une hépatotoxicité significative.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE10mg
STANDARD20-30mg
ÉLEVÉ40mg+
Note: 17-alpha alkylated - highly hepatotoxic. Limit cycles to 3-4 weeks maximum. Liver support strongly advised.
CYCLE
3-4 weeks max due to hepatotoxicity no daily long-term use
BIOAVAILABILITY
~50% oral (17-alpha alkylated for oral survival)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light. Keep sealed and moisture-free.
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h per dose; effects accumulate over 2-4 week cycle
Onset2-4h
Come up3-7 days for noticeable strength gains
Peak4-8h
Offset8-12h
After effects2-4 weeks testosterone suppression post-cycle
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Augmentations rapides de la force
Gain significatif de masse musculaire maigre
Non aromatisant - pas de rétention d'eau
Augmentation de la dureté et de la densité musculaire
Élévation de la tension artérielle
Léthargie à doses plus élevées
Perturbation sévère du profil lipidique
§ 02 — RISQUES
Hépatotoxicité sévère incluant une hépatite cholestatique et une insuffisance hépatique
Insuffisance rénale aiguë nécessitant une hospitalisation
Néphropathie à IgA
Dyslipidémie sévère (HDL effondré, LDL élevé)
Hypertension et contrainte cardiovasculaire
Suppression complète de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

La méthastérone a été commercialisée comme complément en vente libre avant d'être identifiée comme un stéroïde anabolisant puissant et subsequently classée. Des cas cliniques documentent des hépatites cholestatiques sévères, des insuffisances rénales et des néphropathies à IgA associées à son utilisation. Des études de métabolisme dans des modèles murins humanisés et des fractions S9 hépatiques in vitro ont identifié de multiples métabolites hydroxylés et réduits en 3-céto, ainsi que des produits de sulfation de phase II, facilitant la détection antidopage. Aucun essai clinique humain contrôlé n'existe ; les preuves d'efficacité se limitent à des rapports anecdotiques et des données animales. Le profil d'hépatotoxicité figure parmi les plus sévères des stéroïdes oraux, avec plusieurs cas publiés d'atteinte hépatique aiguë nécessitant une hospitalisation.

§ 06 — SOURCES
[1]
Severe cholestasis and renal failure associated with the use of the designer steroid Superdrol (methasteron)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cholestatic jaundice and IgA nephropathy induced by OTC muscle building agent superdrol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Metabolic studies with promagnon, methylclostebol and methasterone in the uPA+/+-SCID chimeric mice
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Replacing PAPS: In vitro phase II sulfation of steroids with the liver S9 fraction employing ATP and sodium sulfate
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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