COMPOSÉS / PEPTIDE / MK-677
PEPTIDE

MK-677

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recovery●●●●●●●○○○7/10
MK-677 · IBUTAMOREN · IBUTAMOREN MESYLATE · MK-0677 · L-163,191
Growth Hormone SecretagogueGhrelin MimeticPerformanceSleepAnti-Catabolic

Sécrétagogue de l'hormone de croissance actif par voie orale qui stimule la libération de GH et d'IGF-I, utilisé pour la croissance musculaire et l'amélioration du sommeil.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5mg
STANDARD10-25mg
ÉLEVÉ50mg+
Note: 25mg once daily is the most studied dose; take at bedtime for sleep benefits
CYCLE
4-8 weeks on 4 weeks off
BIOAVAILABILITY
~60% oral
ACTIVE DURATION
24h+ (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DEMI-VIE
~24h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total24h+
Onset30min-1h
Come up1-2h
Peak2-6h
Offset6-12h
After effects12-24h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
8 documentés
Augmentation de la sécrétion d'hormone de croissance
Élévation des taux d'IGF-I
Amélioration de la rétention d'azote et de la masse maigre
Augmentation de l'appétit
Amélioration de la qualité du sommeil (stade IV et REM)
Augmentation des marqueurs du remodelage osseux
Rétention d'eau et œdème
Amélioration potentielle de la force musculaire
§ 02 — RISQUES
Hépatotoxicité (transaminitite) documentée dans un rapport de cas de 2025
Diminution de la sensibilité à l'insuline et élévation de la glycémie
Œdème et rétention d'eau
Désensibilisation de la réponse à la GH en cas d'utilisation prolongée
Suppression de la testostérone et modifications lipidiques indésirables lors de la co-administration avec des SARM
Augmentation des marqueurs de résorption osseuse sans bénéfice clair sur la DMO sur la plupart des sites
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Les essais cliniques démontrent que le MK-677 (25 mg/jour) augmente significativement les niveaux de GH et d'IGF-I, améliore la balance azotée dans les états cataboliques, augmente les marqueurs du remodelage osseux et améliore la qualité du sommeil chez les sujets jeunes et âgés. Un rapport de cas de 2025 a documenté une hépatotoxicité induite par le médicament (transaminitite) chez un homme en bonne santé après 2 mois d'utilisation, qui s'est résolue à l'arrêt. La co-administration avec le LGD-4033 dans une étude de cas a montré des impacts négatifs sur les enzymes hépatiques, les lipides sériques, la testostérone et la densité minérale osseuse. Une étude sur le rat a révélé que l'administration prolongée de MK-677 entraînait une désensibilisation de la réponse à la GH via une régulation à la hausse de la somatostatine hypothalamique, sans promotion nette de la croissance après 6 semaines. Les données de sécurité à long terme, y compris l'incidence du cancer et la mortalité, restent insuffisantes.

§ 06 — SOURCES
[1]
MK-677 reverses diet-induced catabolism (1998)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Hepatotoxicity induced by MK-677 (2025)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition and biomarkers (2022)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
MK-677 increases markers of bone turnover in elderly adults (1999)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Safety and efficacy of growth hormone secretagogues (2018)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Effect of MK-677 on somatic growth in rats (2018)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Alendronate and MK-677 effects on bone mineral density (2001)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
MK-677 improves sleep quality in man (1997)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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