COMPOSÉS / PEPTIDE / CEREBROLYSIN
PEPTIDE

CEREBROLYSIN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
CEREBROLYSIN · CEREBROLYSINUM · CERE · CEREBROLYSIN CONCENTRATED SOLUTION
NootropicNeuroprotectivePeptide MixtureSoviet / RussianStroke Recovery

Mélange de peptides dérivés du cerveau de porc utilisé comme agent neuroprotecteur et nootropique dans les accidents vasculaires cérébraux et la démence, principalement en Europe de l'Est et en Asie.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE1mL
STANDARD5mL
ÉLEVÉ10mL
Note: Slower absorption; used when IV access is unavailable; daily for 10-21 days
CYCLE
10-20 day courses repeatable after rest periods
BIOAVAILABILITY
100% IV ~80-90% IM
ACTIVE DURATION
Days to weeks (cumulative course effect) (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
DEMI-VIE
Variable (peptide components degrade rapidly effects persist beyond elimination) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 weeks (per treatment course)
OnsetDays (cumulative)
Come up1-2 weeks
Peak2-3 weeks
Offset1-2 weeks
After effectsWeeks to months
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Activité neuroprotectrice
Soutien neurotrophique
Amélioration de la fonction cognitive dans la démence vasculaire
Favorise la plasticité synaptique
Favorise la survie neuronale
Aucun bénéfice prouvé sur la mortalité dans l'AVC aigu
§ 02 — RISQUES
Augmentation potentielle des événements indésirables graves non fatals (preuves d'un niveau de certitude modéré)
Réactions au site d'injection
Réactions allergiques/d'hypersensibilité aux protéines dérivées du porc
Vertiges et sueurs
Insomnie ou agitation
Aucun bénéfice prouvé sur la mortalité dans l'AVC ischémique aigu
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Les revues Cochrane sur le Cerebrolysin pour l'AVC ischémique aigu (7 ECR, 1773 participants) ont trouvé des preuves d'un niveau de certitude modéré indiquant qu'il n'a probablement aucun effet bénéfique sur la mortalité toutes causes confondues et aucun effet sur le total des événements indésirables graves, mais ont noté une augmentation potentielle des événements indésirables graves non fatals, en particulier avec le schéma posologique de 30 mL/jour pendant 10 jours. Pour la démence vasculaire, une revue Cochrane (6 ECR, 597 participants) a trouvé des preuves de très faible qualité suggérant des améliorations modestes de la fonction cognitive et globale, mais les études présentaient un risque de biais et une hétérogénéité élevés. De nombreux essais étaient financés par l'industrie, et aucune étude n'a rapporté la qualité de vie ou la charge pour les aidants. Dans l'ensemble, les preuves sont faibles et insuffisantes pour confirmer un bénéfice cliniquement significatif.

§ 06 — SOURCES
[1]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2023 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cerebrolysin for vascular dementia (2019 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2020 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2016 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 28430363
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 30004268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 26083192
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 30961868
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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