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STEROID

STANOZOLOL

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
STANOZOLOL · WINSTROL · WINSTROL DEPOT · STROMBA · WINNY · ANDROSTANAZOL · STROMBAFORT · STANOZOL · MENABOL · NEURABOL
Anabolic SteroidDHT DerivativeCutting17-Alpha AlkylatedPerformance EnhancingHepatotoxic

Synthetisches anaboles Steroid, abgeleitet von DHT, mit hohem anabol-androgenem Verhältnis, wird für Definitions- und Kraftphasen verwendet, birgt jedoch ein erhebliches Risiko für Hepatotoxizität.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG10mg
STANDARD25-50mg
HOCH100mg+
Note: 17-alpha alkylated - hepatotoxicity risk increases with dose and duration; limit to 6-8 weeks
ZYKLUS
6-8 weeks max 8 weeks due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~10% oral ~100% IM
ACTIVE DURATION
8-12h oral 24-48h IM (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture
HALBWERTSZEIT
9h oral 24h IM (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak3-5 hours
Offset3-5 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Erhöhte Kraft
Verbesserte Stickstoffretention
Reduzierte SHBG-Spiegel
Verbesserte Muskelhärte
Fibrinolytische Aktivität
Androgene Wirkungen
Keine östrogene Aktivität
§ 02 — RISIKEN
Hepatotoxizität einschließlich Cholestase und Leberversagen
Ungünstige Lipidveränderungen (reduziertes HDL, erhöhtes LDL)
Gelenkbeschwerden aufgrund verminderter Synovialflüssigkeit
Virilisierung bei Frauen
Herz-Kreislauf-Belastung
Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Stanozolol ist von der FDA für hereditäres Angioödem zugelassen und wurde auf fibrinolytische Eigenschaften, das Raynaud-Phänomen und Lipodermatosklerose untersucht. Tierstudien zeigen eine signifikante Stickstoffretention sowohl bei oraler als auch bei IM-Verabreichung, wobei die IM-Verabreichung eine höhere Wirksamkeit zeigt. Hepatotoxizität ist bei verschiedenen Spezies gut dokumentiert, einschließlich blander Cholestase beim Menschen und schwerem Leberversagen bei Katzen. Anti-Doping-Analysen zeigen, dass Metaboliten bis zu 28 Tage lang im Urin nachweisbar sind. Die Evidenz für Leistungssteigerung beim Menschen beruht weitgehend auf anekdotischen Berichten statt auf kontrollierten Studien, und das Nutzen-Risiko-Profil ist für die meisten nicht-medizinischen Anwendungen ungünstig.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Stanozolol as a novel therapeutic agent in dermatology
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Stanozolol-induced bland cholestasis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Stanozolol-N-glucuronide metabolites in human urine samples as suitable targets in terms of routine anti-doping analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
GnRHa/Stanozolol Combined Therapy Maintains Normal Bone Growth in Central Precocious Puberty
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Stanozolol in Pediatrics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Hereditary angioedema
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The effect of stanozolol on 15nitrogen retention in the dog
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Hepatotoxicity of stanozolol in cats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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