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STEROID

OXYMETHOLONE

HIGH RISK
BEST FOR:Mass●●●●●●●●○○8/10
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Anabolic SteroidOralHepatotoxicErythropoietic17-Alpha AlkylatedBulking

Potentes orales 17α-alkyliertes anaboles Steroid zur Behandlung von Anämie und Kachexie; hohes Risiko für Hepatotoxizität.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG25mg
STANDARD50-100mg
HOCH150mg+
Note: Limit to 4-6 weeks due to severe hepatotoxicity; 17α-alkylated compound
ZYKLUS
4-6 weeks max no longer due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-70% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
8-9h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 weeks
Onset1-2 weeks
Come up2-3 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Schnelle Kraft- und Massenzunahme
Signifikante Wassereinlagerung
Erhöhte Produktion roter Blutkörperchen
Gesteigerte Proteinsynthese
Verbesserte Stickstoffretention
Appetitanregung
§ 02 — RISIKEN
Schwere Hepatotoxizität einschließlich cholestatischem Ikterus, Peliosis hepatis und Lebertumoren
Testikuläre Toxizität und beeinträchtigte Spermatogenese mit möglicher Unfruchtbarkeit
Kardiovaskuläre Belastung einschließlich Hypertonie und Dyslipidämie
Androgene Effekte: Akne, Hirsutismus, Haarausfall, Virilisierung bei Frauen
Estrogene Effekte: Gynäkomastie und Ödeme durch Wassereinlagerung
Vom NTP als voraussichtlich karzinogen für den Menschen eingestuft
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Oxymetholon wurde in den 1960er Jahren von der FDA zur Behandlung von Anämien durch unzureichende Produktion roter Blutkörperchen zugelassen und wurde mit unterschiedlichem Erfolg Off-Label für HIV-assoziierte Kachexie, Antithrombin-III-Mangel und pädiatrische Wachstumsstörungen untersucht. Klinische Evidenz unterstützt seine erythropoetischen Effekte, aber pharmakokinetische Daten aus Zulassungsstudien sind begrenzt. Hepatotoxizität ist die signifikanteste Nebenwirkung, wobei cholestatischer Ikterus, Peliosis hepatis und Lebertumorbildung dokumentiert sind. Das NTP führt Oxymetholon als voraussichtlich karzinogen für den Menschen. Tierstudien bestätigen testikuläre Toxizität und beeinträchtigte Spermatogenese.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Review of oxymetholone: a 17alpha-alkylated anabolic-androgenic steroid
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Oxymetholone - HIV wasting treatment
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Effects of Platelet-Rich Plasma on Oxymetholone-Induced Testicular Toxicity
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Oxymetholone in refractory anaemia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2004
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2011
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Synthesis of a human long-term oxymetholone metabolite
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Oxymetholone - Report on Carcinogens 2002
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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