SUBSTANZEN / STEROID / PRIMOBOLAN
STEROID

PRIMOBOLAN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●●○○○7/10
PRIMOBOLAN · METHENOLONE · METHENOLONE ACETATE · METHENOLONE ENANTHATE · PRIMOBOLAN DEPOT · PRIMO · METENOLONE · METHENOLONE
Anabolic SteroidDHT DerivativeCuttingInjectableOralMild Androgenic

Mildes DHT-abgeleitetes anaboles Steroid mit geringer androgener Aktivität, das hauptsächlich in Definitionsphasen verwendet wird; als orales Acetat und injizierbares Enanthat erhältlich.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG50mg
STANDARD75-100mg
HOCH150mg
Note: Methenolone acetate; daily dosing required due to short half-life
ZYKLUS
8-12 weeks typical 6 weeks minimum oral
BIOAVAILABILITY
~20-30% oral ~100% IM
ACTIVE DURATION
12-24h oral 2-3 weeks IM (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from freezing
HALBWERTSZEIT
6-8h oral acetate 10-14 days IM enanthate (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total12-24h oral, 2-3 weeks IM
Onset2-4h oral, 2-3 days IM
Come up1-2 weeks oral, 3-4 weeks IM
Peak2-4 weeks oral, 4-6 weeks IM
Offset1-2 weeks oral, 2-4 weeks IM
After effects2-4 weeks post-cycle both routes
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Milde anabole Zuwächse
Geringe androgene Effekte
Minimale Wassereinlagerung
Stickstoffretention
Antikatabole Wirkung
Geringe Hepatotoxizität (orale Form)
§ 02 — RISIKEN
Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion, die ein PCT erfordert
Ungünstige Veränderungen des Lipidprofils (vermindertes HDL, erhöhtes LDL)
Hepatotoxizität bei oraler Form trotz fehlender 17-alpha-Alkylierung
Virilisierung bei weiblichen Anwendern
Androgene Effekte einschließlich Akne und Haarausfall bei prädisponierten Personen
Herz-Kreislauf-Belastung bei längerer Anwendung
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Methenolon wurde in den 1960er Jahren entwickelt und klinisch für die postoperative Erholung, urologische Erkrankungen und Hepatopathie untersucht, wobei frühe deutsche und japanische Literatur seine anabolen und antikatabolen Effekte dokumentierte. Studien zur Metabolitenidentifizierung haben sein Ausscheidungsprofil im Urin charakterisiert, wobei 3α-hydroxy-1-methylen-5α-androstan-17-on als Hauptmetabolit bis zu 5 Tage nach einer einzelnen oralen Dosis von 10 mg nachweisbar ist. Trotz seines Rufs als 'mildes' Steroid fehlen weitgehend robuste kontrollierte Studien in sporttreibenden Populationen, und die meisten Daten zu Dosierung und Wirksamkeit stammen aus anekdotischen Bodybuilding-Erfahrungen anstatt aus strenger klinischer Forschung. Seine geringe Aromatisierungsrate und das verminderte androgene Profil sind pharmakologisch gut belegt, aber langfristige Sicherheitsdaten im Leistungssportkontext bleiben begrenzt.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 14157558 - Clinical use of Primobolan for urological diseases
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 13893391 - Methenolone enanthate in postoperative therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 6339822 - Detection of methenolone acetate urinary metabolite by isotope dilution mass spectrometry
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 14050545 - Mechanism of action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14218826 - Experimental investigation on anti-catabolic action of Primobolan
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 2242348 - Identification of new urinary metabolites of methenolone acetate by GC/MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 13949811 - Clinical use of Primobolan in hepatopathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 5523648 - Age-related anabolic effect of Primobolan in animal experiments
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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