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STEROID

HALOTESTIN

HIGH RISK
BEST FOR:Strength●●●●●●○○○○6/10
HALOTESTIN · FLUOXYMESTERONE · FLUOXYMESTERONE · HALOTEST · ANDROID-F · ORA-TESTRYL · ULTANDREN · 9Α-FLUORO-11Β,17Β-DIHYDROXY-17Α-METHYLTESTOSTERONE
Anabolic SteroidOral 17-AlphaAndrogenicHepatotoxicStrengthPerformance

Äußerst potentes orales androgenes Steroid mit hoher Lebertoxizität; medizinisch eingesetzt bei Hypogonadismus und Brustkrebs.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG2mg
STANDARD10-20mg
HOCH40mg
Note: 17-alpha alkylated — hepatotoxicity limits use to 2-4 weeks; medical TRT doses 2-10mg/day
ZYKLUS
2-4 weeks max no long-term use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~70-80% oral (17α-alkylated resists first-pass degradation)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets in original container
HALBWERTSZEIT
~9 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset1-3 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Schnelle Kraftzuwächse
Gesteigerte Aggression und Antrieb
Minimale Wassereinlagerung
Keine östrogene Aktivität (nicht aromatisierbar)
Verbesserte neuromuskuläre Leistung
Androgene Nebenwirkungen ausgeprägt
§ 02 — RISIKEN
Schwere Hepatotoxizität und Leberschäden (17α-alkyliert)
Risiko für hepatozelluläres Karzinom bei längerer Anwendung
Prostatahypertrophie und beschleunigter Haarausfall
Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion
Virilisierung bei Frauen (irreversibel)
Ungünstige Lipidveränderungen — verringertes HDL, erhöhtes LDL
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Fluoxymesterone wurde in den späten 1950er Jahren als potenter oraler Androgen für Hypogonadismus und fortgeschrittenes Mammakarzinom eingeführt. Klinische Studien bestätigten nachweisbare Urinmetaboliten für mindestens 5 Tage nach einer einzelnen oralen Dosis von 10 mg, mit primärem Metabolismus über 6β-Hydroxylierung, 4-En-Reduktion, 3-Keto-Reduktion und 11-Hydroxy-Oxidation. Seine Anwendung in der Onkologie (z. B. VATH-Schema bei refraktärem Brustkrebs) zeigte signifikante Ansprechraten. Seine 17α-alkylierte Struktur verleiht ihm jedoch eine signifikante Hepatotoxizität, und klinische Leitlinien raten aufgrund des Risikos von Leberschäden ausdrücklich von einer langfristigen oralen Androgentherapie ab. Die Evidenz für Leistungssteigerung ist weitgehend anekdotisch und aus illegalem Gebrauch; kontrollierte Studien an Athleten fehlen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 14403738 — Fluoxymesterone (Halotestin): a new androgen
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214783 — Testing for fluoxymesterone administration: urinary metabolites by GC-MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 1111173 — Radioimmunoassay for fluoxymesterone (Halotestin)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 36375006 — MYRF-Related Cardiac Urogenital Syndrome (advises against long-term oral androgens due to liver toxicity)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 13415930 — Fluoxymesterone (JAMA 1957)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 13621861 — Fluoxymesterone (Halotestin) in advanced breast carcinoma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 103610 — VATH therapy for advanced breast cancer
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 4557109 — Androgen therapy (Practitioner 1972)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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