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STEROID

METHANDROSTENOLONE

HIGH RISK

Methandrostenolon

BEST FOR:Bulking●●●●●●●●○○8/10
METHANDROSTENOLONE · METHANDIENONE · DIANABOL · DIANABOL · DBOL · METANDIENONE · 17Α-METHYL-Δ1-TESTOSTERONE · CIBA 16201
Anabolic SteroidOral 17-AlphaBulkingHepatotoxicAndrogenicPerformance Enhancement

Orales 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (Dianabol) zur schnellen Zunahme von Muskelmasse und Kraft.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG15mg
STANDARD20-40mg
HOCH50mg+
Note: Split into 2-3 doses daily due to short half-life; 17α-alkylated hepatotoxicity limits cycle length to 4-6 weeks
ZYKLUS
4-6 weeks max no long-term or daily standalone use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-60% oral (17α-alkylated) IM absorption near-complete but still hepatically stressful
ACTIVE DURATION
3-5h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets sealed
HALBWERTSZEIT
3-6 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-3 hours
Offset2-3 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Schnelle Zunahme der Muskelmasse
Signifikante Kraftzuwächse
Wassereinlagerungen und Blähungen
Erhöhte Stickstoffretention
Erhöhter Blutdruck
Stimmungsaufhellung und Aggressivität
Erhöhte Leberenzyme
§ 02 — RISIKEN
Schwere Hepatotoxizität einschließlich cholestatischer Hepatitis und Lebertumoren (17α-Alkylierung)
Kardiovaskuläre Belastung: Hypertonie, Dyslipidämie (niedriges HDL, hohes LDL), linksventrikuläre Hypertrophie
Suppression der endogenen Testosteronproduktion und testikuläre Atrophie
Gynäkomastie durch Aromatisierung zu Methylestradiol
Androgene Effekte: Akne, androgenetische Alopezie, Virilisierung bei Frauen
Psychologische Effekte einschließlich Stimmungsschwankungen, Aggressivität und Abhängigkeit
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Methandrostenolon wurde in den 1950er Jahren entwickelt und wurde zu einem der am weitesten verbreiteten oralen anabolen Steroide, ursprünglich verschrieben für Osteoporose, rheumatische Erkrankungen und katabole Zustände. Studien an kastrierten Ratten zeigten thymolytische Effekte und spezifische Androgenrezeptor-Bindung im Thymusgewebe, was seinen androgenen Mechanismus bestätigte. Stoffwechselstudien identifizierten multiple hydroxylierte Metaboliten und einen 6β-Hydroxylierungsweg, wobei langfristige hochdosierte Anwendung zu nachweisbarem unmetabolisiertem Arzneimittel im Urin führte. Die Evidenz für Leistungssteigerung stammt weitgehend aus anekdotischen Berichten und illegalem Gebrauch; kontrollierte klinische Studien zur sportlichen Leistung fehlen, und die Hepatotoxizität des Arzneimittels hat seine legitime medizinische Anwendung eingeschränkt.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 14237023
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214760 - Methandrostenolone metabolism in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 14173048 - Methandrostenolone, an oral anabolic agent
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 2378961 - Thymolytic effects of methandrostenolone
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14461022 - Methandrostenolone in rheumatic diseases and osteoporosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 4791949 - Dermatomyositis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 2723001 - Determination of methandrostenolone and metabolites in equine plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14259901 - Hormone-sulphatase relationships
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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