SUBSTANZEN / PEPTIDE / MK-677
PEPTIDE

MK-677

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recovery●●●●●●●○○○7/10
MK-677 · IBUTAMOREN · IBUTAMOREN MESYLATE · MK-0677 · L-163,191
Growth Hormone SecretagogueGhrelin MimeticPerformanceSleepAnti-Catabolic

Oral wirksames Wachstumshormon-Sekretagog, das die Freisetzung von GH und IGF-I stimuliert und für Muskelwachstum und verbesserten Schlaf verwendet wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG5mg
STANDARD10-25mg
HOCH50mg+
Note: 25mg once daily is the most studied dose; take at bedtime for sleep benefits
ZYKLUS
4-8 weeks on 4 weeks off
BIOAVAILABILITY
~60% oral
ACTIVE DURATION
24h+ (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
~24h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total24h+
Onset30min-1h
Come up1-2h
Peak2-6h
Offset6-12h
After effects12-24h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Erhöhte Wachstumshormonsekretion
Erhöhte IGF-I-Spiegel
Verbesserte Stickstoffretention und fettfreie Masse
Gesteigerter Appetit
Verbesserte Schlafqualität (Stadium IV und REM)
Erhöhte Knochenumbau-Marker
Wasserretention und Ödeme
Mögliche Verbesserung der Muskelkraft
§ 02 — RISIKEN
Hepatotoxizität (Transaminitis) dokumentiert in einem Fallbericht aus dem Jahr 2025
Verringerte Insulinsensitivität und erhöhter Blutzucker
Ödeme und Wasserretention
Desensibilisierung der GH-Antwort bei prolongierter Anwendung
Testosteronunterdrückung und nachteilige Lipidveränderungen bei gleichzeitiger Verabreichung mit SARMs
Erhöhte Knochenresorptionsmarker ohne klaren BMD-Vorteil an den meisten Stellen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Klinische Studien zeigen, dass MK-677 (25 mg/Tag) die GH- und IGF-I-Spiegel signifikant erhöht, die Stickstoffbilanz in katabolen Zuständen verbessert, Knochenumbau-Marker erhöht und die Schlafqualität bei jungen und älteren Probanden verbessert. Ein Fallbericht aus dem Jahr 2025 dokumentierte eine arzneimittelinduzierte Hepatotoxizität (Transaminitis) bei einem gesunden Mann nach 2 Monaten Anwendung, die nach Absetzen abklang. Die gleichzeitige Verabreichung mit LGD-4033 in einer Fallstudie zeigte negative Auswirkungen auf Leberenzyme, Serumlipide, Testosteron und Knochenmineraldichte. Eine Rattenstudie ergab, dass eine prolongierte MK-677-Verabreichung zur Desensibilisierung der GH-Antwort durch hochregulierten hypothalamischen Somatostatin führte, ohne dass nach 6 Wochen ein Nettowachstum zu verzeichnen war. Langzeit-Sicherheitsdaten, einschließlich Krebsinzidenz und Mortalität, bleiben unzureichend.

§ 06 — QUELLEN
[1]
MK-677 reverses diet-induced catabolism (1998)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Hepatotoxicity induced by MK-677 (2025)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
LGD-4033 and MK-677 use impacts body composition and biomarkers (2022)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
MK-677 increases markers of bone turnover in elderly adults (1999)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Safety and efficacy of growth hormone secretagogues (2018)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Effect of MK-677 on somatic growth in rats (2018)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Alendronate and MK-677 effects on bone mineral density (2001)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
MK-677 improves sleep quality in man (1997)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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