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SUBSTANZEN / PEPTIDE / CEREBROLYSIN
PEPTIDE

CEREBROLYSIN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●○○○○6/10
CEREBROLYSIN · CEREBROLYSINUM · CERE · CEREBROLYSIN CONCENTRATED SOLUTION
NootropicNeuroprotectivePeptide MixtureSoviet / RussianStroke Recovery

Aus Schweinehirn gewonnene Peptidmischung, die als neuroprotektives und nootropes Mittel bei Schlaganfall und Demenz eingesetzt wird, hauptsächlich in Osteuropa und Asien.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG1mL
STANDARD5mL
HOCH10mL
Note: Slower absorption; used when IV access is unavailable; daily for 10-21 days
ZYKLUS
10-20 day courses repeatable after rest periods
BIOAVAILABILITY
100% IV ~80-90% IM
ACTIVE DURATION
Days to weeks (cumulative course effect) (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
HALBWERTSZEIT
Variable (peptide components degrade rapidly effects persist beyond elimination) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total2-4 weeks (per treatment course)
OnsetDays (cumulative)
Come up1-2 weeks
Peak2-3 weeks
Offset1-2 weeks
After effectsWeeks to months
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Neuroprotektive Aktivität
Neurotrophe Unterstützung
Verbesserte kognitive Funktion bei vaskulärer Demenz
Fördert synaptische Plastizität
Fördert neuronales Überleben
Kein nachgewiesener Sterblichkeitsvorteil bei akutem Schlaganfall
§ 02 — RISIKEN
Potenzielle Zunahme nicht-tödlicher schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (Evidenz von moderater Sicherheit)
Reaktionen an der Injektionsstelle
Allergische/Überempfindlichkeitsreaktionen auf aus Schweinen gewonnene Proteine
Schwindel und Schwitzen
Schlaflosigkeit oder Unruhe
Kein nachgewiesener Nutzen hinsichtlich der Sterblichkeit bei akutem ischämischem Schlaganfall
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Cochrane-Reviews zu Cerebrolysin bei akutem ischämischem Schlaganfall (7 RCTs, 1773 Teilnehmer) fanden Evidenz von moderater Sicherheit, dass es wahrscheinlich keine vorteilhafte Wirkung auf die Gesamtmortalität und keine Wirkung auf schwerwiegende unerwünschte Gesamtereignisse hat, stellten jedoch eine potenzielle Zunahme nicht-tödlicher schwerwiegender unerwünschter Ereignisse fest, insbesondere bei einem Dosierungsschema von 30 mL/Tag für 10 Tage. Für vaskuläre Demenz fand ein Cochrane-Review (6 RCTs, 597 Teilnehmer) Evidenz von sehr niedriger Qualität, die auf bescheidene Verbesserungen der kognitiven und globalen Funktion hindeutet, jedoch wiesen die Studien ein hohes Bias-Risiko und Heterogenität auf. Viele Studien wurden von der Industrie unterstützt, und keine Studie berichtete über Lebensqualität oder die Belastung der Pflegepersonen. Insgesamt ist die Evidenzbasis schwach und unzureichend, um einen klinisch bedeutsamen Nutzen zu bestätigen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2023 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cerebrolysin for vascular dementia (2019 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2020 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Cerebrolysin for acute ischaemic stroke (2016 Cochrane Review)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 28430363
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 30004268
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 26083192
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 30961868
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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