SR9009
Syntetyczny agonista REV-ERBα/β wpływający na metabolizm dobowy, wytrzymałość i utlenianie lipidów; nie jest prawdziwym SARM pomimo szarej rynkowej klasyfikacji.
SR9009 został opracowany przez Burrisa i wsp. i wykazał zwiększoną wytrzymałość wysiłkową oraz utratę tkanki tłuszczowej w modelach mysich, co wywołało duże zainteresowanie na szarym rynku. Badania na zwierzętach wykazują działanie kardioprotekcyjne w warunkach przeciążenia ciśnieniowego, aktywność przeciwnowotworową w raku drobnokomórkowym płuc i raku prostaty oraz działanie przeciwzapalne w uszkodzeniu płuc wywołanym sepsą. Co kluczowe, badanie opublikowane w 2019 r. w PNAS wykazało, że SR9009 wywiera efekty niezależne od REV-ERB na proliferację komórek i metabolizm, co oznacza, że niektóre zaobserwowane korzyści mogą nie wynikać z agonizmu wobec REV-ERB. Nie opublikowano żadnych badań klinicznych na ludziach; wszystkie dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa pochodzą z modeli in vitro i zwierzęcych. Związek znajduje się na Liście Substancji Zabronionych WADA i nie ma zatwierdzonego zastosowania medycznego.