ZWIĄZKI / SARM / OSTARINE
SARM

OSTARINE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · GTX-024 · MK-2866 · S-22 · OSTARINE · MK2866
SARMAnabolicBodybuildingAndrogen ReceptorWADA BannedResearch Chemical

Niesterydowy selektywny modulator receptora androgenowego opracowany w leczeniu zaniku mięśni, powszechnie stosowany poza wskazaniami do rekompozycji sylwetki.

ROUTE / DOSAGE
NISKA10mg
STANDARD20-25mg
WYSOKA50mg+
Note: Daily dosing; effects accumulate over weeks. Split dose optional due to long half-life.
CYKL
8-12 weeks followed by 4-week PCT
BIOAVAILABILITY
~60% oral
ACTIVE DURATION
24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light store in sealed container
OKRES PÓŁTRWANIA
~24h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 weeks (cycle-dependent)
Onset2-4h (plasma), days for effects
Come up1-2 weeks
PeakWeeks 4-8 of cycle
Offset1-2 weeks after discontinuation
After effects2-4 weeks (suppression recovery)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Zwiększona chuda masa mięśniowa
Poprawione ukrwienie mięśni
Zwiększone różnicowanie komórek mięśniowych
Zmniejszenie tkanki tłuszczowej (łagodne)
Zwiększona gęstość kapilarów w mięśniach
Supresja testosteronu w wyższych dawkach
§ 02 — RYZYKA
Kardiotoksyczność, w tym markery włóknienia i wzrost markerów kardiomiopatii, bardziej wyraźny u mężczyzn
Zależna od dawki supresja testosteronu wymagająca terapii po cyklu
Efekty uterotroficzne przy wyższych dawkach wskazujące na niezamierzoną aktywność androgenną
Zwiększona ekspresja genu myostatyny może przeciwdziałać efektom anabolicznym
Zmniejszona wydolność submaksymalna
Substancja zabroniona przez WADA; wykrywanie w moczu i płynie ustrojowym może utrzymywać się przez tygodnie
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Liczne badania przedkliniczne na szczurach wykazują, że ostarine zwiększa masę mięśniową, gęstość kapilarów i markery różnicowania miogennego (myogenin, MyoD, MyH) poprzez aktywację receptora androgenowego. Badanie z 2023 roku wykazało, że ostarine zwiększył ekspresję genu myostatyny i paradoksalnie zmniejszył wydolność submaksymalną bez wpływu na maksymalny czas do wyczerpania. Kardiotoksyczność została udokumentowana in vitro, ze zwiększonymi markerami włóknienia (αSMA, fibronectin) w fibroblastach sercowych samców i podwyższonym markerem kardiomiopatii βMhc w sercach szczurów, szczególnie przy wysokich dawkach. Ostarine nie wykazał dodatkowych korzyści metabolicznych w połączeniu z ćwiczeniami u otyłych szczurów. Przeprowadzono badania kliniczne na ludziach w zakresie kacheksji nowotworowej i zaniku mięśni, ale związek ten nigdy nie został zatwierdzony przez żaden organ regulacyjny. Dowody na skuteczność i bezpieczeństwo u ludzi ograniczają się do badań wczesnofazowych, a długoterminowe ryzyko jest słabo scharakteryzowane.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 34445197
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 38451281
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 35457222
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 37543162
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 34480092
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 37865959
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 33042018
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 38499138
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT