PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / SARM / MK-2866
SARM

MK-2866

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
MK-2866 · OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · S-22 · OSTARINE
SARMAndrogen ReceptorBodybuildingCachexiaWADA BannedResearch Chemical

Selektywny modulator receptora androgenowego opracowany w celu leczenia stanów wyniszczenia mięśniowego; powszechnie stosowany poza wskazaniami do rekompozycji sylwetki.

ROUTE / DOSAGE
NISKA10mg
STANDARD20-25mg
WYSOKA50mg
Note: Once daily; cycles typically 8-12 weeks followed by PCT
CYKL
8-12 weeks on followed by 4-week PCT do not exceed 12 weeks without bloodwork
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral
ACTIVE DURATION
~24 hours (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep in original container
DURATION BREAKDOWN
Total24 hours
Onset1-2 weeks
Come up1-2 weeks
Peak2-4 hours
Offsetgradual over 24 hours
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Zwiększona beztłuszczowa masa mięśniowa
Poprawiona siła mięśniowa
Zwiększona gęstość kości
Przyspieszona regeneracja
Łagodna utrata tkanki tłuszczowej
Zwiększona waskularność
§ 02 — RYZYKA
Zależna od dawki kardiotoksyczność, w tym markery włóknienia i kardiomiopatii
Podwyższone aminotransferazy wątrobowe
Hiperkalcemia
Supresja testosteronu przy długotrwałym stosowaniu
Substancja zabroniona przez WADA powodująca dodatnie wyniki testów antydopingowych
Brak zatwierdzenia regulacyjnego do stosowania u ludzi
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Enobosarm ukończył badania kliniczne fazy III w kacheksji nowotworowej, wykazując istotny wzrost beztłuszczowej masy ciała, ale niespójne poprawy w funkcjonowaniu fizycznym. Badanie fazy 2 z 2024 roku u pacjentek z rakiem piersi ER-dodatnim, HER2-ujemnym wykazało aktywność przeciwnowotworową poprzez aktywację receptora androgenowego. Dane przedkliniczne z 2023 roku ujawniły efekty kardiotoksyczne, w tym zwiększone markery włóknienia i markery kardiomiopatii, o większym nasileniu u samców. Żaden SARM nie uzyskał pełnego zatwierdzenia regulacyjnego dla jakiegokolwiek wskazania. Dowody na poprawę wydolności u zdrowych dorosłych ograniczają się do doniesień anegdotycznych i badań na zwierzętach.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Cancer Cachexia: Its Mechanism and Clinical Significance
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical results in cachexia therapeutics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Sex-specific cytotoxicity of ostarine in cardiomyocytes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Activity and safety of enobosarm in advanced breast cancer (Study G200802)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
SARMs - potential anabolic drugs for the treatment of cachexia and frailty syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Novel therapeutic options for cachexia and sarcopenia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Detection of SARMs in doping control analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT