PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / SARM / CARDARINE
SARM

CARDARINE

HIGH RISK
BEST FOR:Endurance●●●●○○○○○○4/10
CARDARINE · GW501516 · GW-501516 · GW1516 · GW-1516 · ENDUROBOL · PPAR-Δ AGONIST GW501516
PPAR-δMetabolic ModulatorEnduranceFat LossWADA BannedResearch Chemical

Agonista PPAR-δ, który przesuwa wykorzystanie paliwa z glukozy na lipidy, zwiększając wytrzymałość i oksydację tłuszczów; rozwój przerwany z powodu obaw o nowotwory.

ROUTE / DOSAGE
NISKA5mg
STANDARD10-20mg
WYSOKA30mg+
Note: Typically taken once daily; do not exceed 8 weeks continuous use
CYKL
6-8 weeks on 4-6 weeks off WADA-prohibited at all times
BIOAVAILABILITY
Good oral bioavailability estimated >50%
ACTIVE DURATION
~24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light store in sealed container
OKRES PÓŁTRWANIA
16-24 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total24h+
Onset1-2h
Come up1-3 days (metabolic adaptation required)
Peak2-4h (plasma); 2-4 weeks (ergogenic)
Offset24-48h (plasma); 2-4 weeks (ergogenic fade)
After effects1-2 weeks residual metabolic shift
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Zwiększona oksydacja kwasów tłuszczowych
Zwiększona wydolność wytrzymałościowa
Poprawiony profil lipidowy
Zmniejszone wykorzystanie glukozy
Zwiększona biogeneza mitochondriów
Przeciwzapalna modulacja makrofagów
§ 02 — RYZYKA
Szybki rozwój nowotworów wielonarządowych w długoterminowych badaniach na gryzoniach — główny powód wstrzymania rozwoju klinicznego
Ciężka rabdomioliza i hepatotoksyczność zgłaszane w połączeniu z ostarine (CPK >86000, AST >2500)
Cytoliza wątrobowa ze znacznym wzrostem transaminaz udokumentowana w przypadku klinicznym
Potencjalne zaburzenia hormonalne, w tym ginekomastia i hipogonadyzm, przy spożyciu w zanieczyszczonych suplementach
Brak długoterminowych danych o bezpieczeństwie u ludzi przy jakiejkolwiek dawce
Zabronione przez WADA przez cały czas — wykrycie możliwe we włosach przez miesiące po odstawieniu
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

GW501516 dotarł do badań klinicznych fazy II nad dyslipidemią i zaburzeniami metabolicznymi, ale rozwój został przerwany po tym, jak długoterminowe badania na gryzoniach wykazały szybki rozwój licznych nowotworów w wielu układach narządów. Modele zwierzęce wykazały poprawę profilu lipidowego, wrażliwości na insulinę i wytrzymałości wysiłkowej. Opublikowany raport przypadku udokumentował ciężką rabdomiolizę i hepatotoksyczność (ALT 922, AST 2558, CPK 86435) u użytkownika łączącego cardarine z ostarine. WADA zabroniła GW501516 przez cały czas od 2009 roku w ramach modulatorów metabolicznych. Nie istnieją dane dotyczące skuteczności u ludzi ani długoterminowego bezpieczeństwa przy dawkach poprawiających wydolność; wszystkie założenia dotyczące stosunku ryzyka do korzyści są ekstrapolowane z badań przedklinicznych.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 32298044
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 38794285
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32360434
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 39145153
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 40006519
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 16625823
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 34678947
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 40551438
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT