PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / SARM / S23
SARM

S23

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
S23 · GTX-007 · S-23 · SARM S23
SARMAndrogenCuttingResearch ChemicalWADA Banned

Silny niesteroidowy pełny agonista receptora androgenowego opracowany przez GTX; silne działanie anaboliczne i redukcyjne ze znacznym zahamowaniem testosteronu.

ROUTE / DOSAGE
NISKA5mg
STANDARD10-20mg
WYSOKA30mg
Note: Split into two daily doses due to ~12h half-life; requires PCT after cycle
CYKL
8-12 weeks followed by PCT do not exceed 12 weeks
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral (estimated)
ACTIVE DURATION
12-24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light refrigerate if dissolved in solution
OKRES PÓŁTRWANIA
~12 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (typical cycle)
Onset1-2 weeks
Come up2-4 weeks
Peak4-8 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks (testosterone recovery with PCT)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
7 udokumentowanych
Zwiększona twardość i gęstość mięśni
Znaczna utrata tkanki tłuszczowej
Zwiększona żylność
Zwiększona siła
Zahamowane libido (przy wyższych dawkach)
Zahamowanie testosteronu
Poprawiona gęstość kości
§ 02 — RYZYKA
Silne zahamowanie testosteronu — bardziej wyraźne niż w przypadku innych SARM
Obniżenie cholesterolu HDL i niekorzystne zmiany lipidowe
Potencjalny wzrost enzymów wątrobowych
Przerzedzenie włosów lub przyspieszona utrata włosów u osób predysponowanych
Trądzik i podrażnienie skóry
Możliwa niepłodność lub zmniejszona liczba plemników przy długotrwałym stosowaniu
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

S23 został opracowany przez GTX Pharmaceuticals w ramach programu SARM na niedobór androgenów i stany wyniszczenia mięśni, ale nigdy nie wszedł w fazę badań klinicznych na ludziach. Przedkliniczne badania na zwierzętach wykazały znaczący wzrost beztłuszczowej masy ciała, gęstości mineralnej kości i utratę tkanki tłuszczowej. Dowody na ludziach ograniczają się do doniesień anegdotycznych i stosowania podziemnego; nie istnieją żadne opublikowane badania kliniczne. Związek ten wyróżnia się wywoływaniem głębokiego zahamowania testosteronu nawet przy umiarkowanych dawkach, rzekomo silniejszego niż w przypadku innych SARM. Jego profil bezpieczeństwa, długoterminowe skutki i ryzyko hepatotoksyczności pozostają słabo scharakteryzowane z powodu braku badań farmakologicznych na ludziach.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 9922375
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16077906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32423862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT