SR9009
Agoniste synthétique des REV-ERBα/β affectant le métabolisme circadien, l'endurance et l'oxydation des lipides ; ce n'est pas un véritable SARM malgré sa classification sur le marché gris.
Le SR9009 a été développé par Burris et al. et a montré une augmentation de l'endurance à l'exercice et une perte de graisse dans des modèles murins, générant un intérêt significatif sur le marché gris. Les études sur les animaux démontrent des effets cardioprotecteurs sous surcharge de pression, une activité anti-tumorale dans le cancer du poumon à petites cellules et le cancer de la prostate, ainsi que des effets anti-inflammatoires dans les lésions pulmonaires induites par le sepsis. De manière critique, une étude de 2019 publiée dans PNAS a montré que le SR9009 exerce des effets indépendants de REV-ERB sur la prolifération cellulaire et le métabolisme, ce qui signifie que certains avantages observés peuvent ne pas refléter un agonisme des REV-ERB. Aucun essai clinique humain n'a été publié ; toutes les données d'efficacité et de sécurité proviennent de modèles in vitro et animaux. Le composé figure sur la liste des substances interdites de l'AMA et n'a aucune utilisation médicale approuvée.