PROTOKOLwiki
COMPOSÉS / SARM / MK-2866
SARM

MK-2866

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
MK-2866 · OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · S-22 · OSTARINE
SARMAndrogen ReceptorBodybuildingCachexiaWADA BannedResearch Chemical

Modulateur sélectif des récepteurs androgéniques développé pour les affections causant une perte musculaire ; largement utilisé hors AMM pour la recomposition corporelle.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE10mg
STANDARD20-25mg
ÉLEVÉ50mg
Note: Once daily; cycles typically 8-12 weeks followed by PCT
CYCLE
8-12 weeks on followed by 4-week PCT do not exceed 12 weeks without bloodwork
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral
ACTIVE DURATION
~24 hours (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep in original container
DURATION BREAKDOWN
Total24 hours
Onset1-2 weeks
Come up1-2 weeks
Peak2-4 hours
Offsetgradual over 24 hours
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Augmentation de la masse musculaire maigre
Amélioration de la force musculaire
Renforcement de la densité osseuse
Récupération accélérée
Perte de graisse modérée
Augmentation de la vascularisation
§ 02 — RISQUES
Cardiotoxicité dose-dépendante incluant des marqueurs de fibrose et de cardiomyopathie
Élévation des transaminases hépatiques
Hypercalcémie
Suppression de la testostérone en cas d'utilisation prolongée
Substance interdite par la WADA entraînant des contrôles antidopage positifs
Aucune autorisation réglementaire pour l'usage humain
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

L'enobosarm a terminé les essais cliniques de phase III pour la cachexie cancéreuse, montrant des augmentations significatives de la masse corporelle maigre mais des améliorations inconstantes de la fonction physique. Un essai de phase 2 en 2024 sur le cancer du sein ER-positif, HER2-négatif a montré une activité antitumorale via l'activation du récepteur androgénique. Des données précliniques de 2023 ont révélé des effets cardiotoxiques incluant une augmentation des marqueurs de fibrose et de cardiomyopathie, avec une sévérité plus importante chez les mâles. Aucun SARM n'a reçu d'autorisation réglementaire complète pour quelque indication que ce soit. Les preuves d'amélioration des performances chez les adultes en bonne santé se limitent à des rapports anecdotiques et à des études animales.

§ 06 — SOURCES
[1]
Cancer Cachexia: Its Mechanism and Clinical Significance
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical results in cachexia therapeutics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Sex-specific cytotoxicity of ostarine in cardiomyocytes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Activity and safety of enobosarm in advanced breast cancer (Study G200802)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
SARMs - potential anabolic drugs for the treatment of cachexia and frailty syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Novel therapeutic options for cachexia and sarcopenia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Detection of SARMs in doping control analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
MÉTHODOLOGIECONTRIBUERCONTACT