COMPOSÉS / SARM / S23
SARM

S23

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
S23 · GTX-007 · S-23 · SARM S23
SARMAndrogenCuttingResearch ChemicalWADA Banned

Agoniste complet non stéroïdien puissant du récepteur des androgènes développé par GTX ; effets anabolisants et de sèche prononcés avec une suppression significative de la testostérone.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5mg
STANDARD10-20mg
ÉLEVÉ30mg
Note: Split into two daily doses due to ~12h half-life; requires PCT after cycle
CYCLE
8-12 weeks followed by PCT do not exceed 12 weeks
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral (estimated)
ACTIVE DURATION
12-24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light refrigerate if dissolved in solution
DEMI-VIE
~12 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (typical cycle)
Onset1-2 weeks
Come up2-4 weeks
Peak4-8 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks (testosterone recovery with PCT)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Augmentation de la dureté et de la densité musculaire
Perte de graisse significative
Vascularité accrue
Augmentation de la force
Baisse de la libido (à des doses plus élevées)
Suppression de la testostérone
Amélioration de la densité osseuse
§ 02 — RISQUES
Suppression sévère de la testostérone — plus prononcée qu'avec d'autres SARM
Réduction du cholestérol HDL et modifications lipidiques défavorables
Élévation potentielle des enzymes hépatiques
Amincissement des cheveux ou perte de cheveux accélérée chez les personnes prédisposées
Acné et irritation de la peau
Infertilité possible ou réduction du nombre de spermatozoïdes en cas d'utilisation prolongée
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Le S23 a été développé par GTX Pharmaceuticals dans le cadre d'un programme de SARM pour les carences en androgènes et les affections de fonte musculaire, mais n'est jamais entré en essais cliniques chez l'homme. Des études précliniques sur des animaux ont démontré des augmentations significatives de la masse maigre, de la densité minérale osseuse et de la perte de graisse. Les preuves chez l'homme se limitent à des rapports anecdotiques et à une utilisation souterraine ; aucun essai clinique publié n'existe. Le composé est remarquable pour provoquer une suppression profonde de la testostérone même à des doses modérées, réputée plus sévère qu'avec d'autres SARM. Son profil d'innocuité, ses effets à long terme et son risque d'hépatotoxicité restent mal caractérisés en raison de l'absence d'études pharmacologiques humaines.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 9922375
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16077906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32423862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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