COMPOSÉS / AMINO ACID / PHENYLALANINE
AMINO ACID

PHENYLALANINE

LOW RISK

Phénylalanine

BEST FOR:Mood●●●●○○○○○○4/10
PHENYLALANINE · L-PHENYLALANINE · DL-PHENYLALANINE · DLPA · PHE · F · Β-PHENYLALANINE
Amino AcidCatecholamine PrecursorDietary SupplementMoodEssential Amino Acid

Acide aminé essentiel et précurseur de la tyrosine, de la dopamine, de la norépinéphrine et de la phényléthylamine ; utilisé comme complément alimentaire pour l'humeur et la cognition.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE500mg
STANDARD1000-1500mg
ÉLEVÉ3000mg+
Note: Take on an empty stomach for better absorption; avoid late evening dosing
CYCLE
Daily use acceptable cycle 2 weeks on / 1 week off for chronic supplementation
BIOAVAILABILITY
~50-70% oral
ACTIVE DURATION
2-4h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep container tightly sealed
DEMI-VIE
1-2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total3-5h
Onset30-60 min
Come up30-45 min
Peak1-2h
Offset1-2h
After effects1-3h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
5 documentés
Élévation modérée de l'humeur
Augmentation de la vigilance
Soutien des précurseurs des catécholamines
Analgesie légère potentielle (DLPA)
Modulation de l'appétit
§ 02 — RISQUES
Dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU) — provoque une neurotoxicité sévère et des lésions cérébrales
Crise hypertensive en cas d'association avec des inhibiteurs de la MAO en raison de l'afflux de catécholamines
Anxiété, nervosité et insomnie à doses élevées
Augmentation de la tension artérielle chez les personnes sensibles
Neurotoxicité potentielle due aux métabolites de la phénylalanine (phénylpyruvate, phénylacétate) en cas de métabolisme altéré
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

La phénylalanine est bien établie comme un acide aminé essentiel et le précurseur métabolique de la tyrosine et, par la suite, des catécholamines. La recherche sur la supplémentation en phénylalanine pour l'humeur et la douleur est limitée mais suggère un bénéfice modeste dans certaines populations, en particulier pour la dépression légère lorsqu'elle est associée à d'autres précurseurs. Des taux élevés de phénylalanine sont neurotoxiques, comme le démontre la phénylcétonurie (PCU), où une déficience en PAH entraîne une déficience intellectuelle et des troubles du comportement. Des travaux récents relient la perturbation du catabolisme de la phénylalanine au vieillissement cardiaque via les voies de sénescence cellulaire. Les preuves d'une amélioration cognitive chez les individus sains sont faibles et largement anecdotiques.

§ 06 — SOURCES
[1]
Dysregulated Phenylalanine Catabolism Plays a Key Role in the Trajectory of Cardiac Aging
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Nutrition in phenylketonuria
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
The phenylalanine hydroxylating system
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Phenylalanine metabolites in hyperphenylalaninemic children
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Fluctuations in phenylalanine concentrations in phenylketonuria
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Phenylalanine hydroxylase in melanoma cells
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Current Landscape on Development of Phenylalanine and Toxicity of its Metabolites
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Phenylalanine hydroxylation cofactor in phenylketonuria
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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