COMPOSÉS / DISSOCIATIVE / PCP
DISSOCIATIVE

PCP

HIGH RISK
BEST FOR:Dissociation●●○○○○○○○○2/10
PCP · PHENCYCLIDINE · ANGEL DUST · SHERM · OZONE · ROCKET FUEL · EMBALMING FLUID · HOG · WACK · SERNYL · SERNYLAN
DissociativeNMDA AntagonistAnestheticSchedule IIHallucinogen

Anesthésique dissociatif puissant et antagoniste des récepteurs NMDA, initialement développé pour un usage médical, aujourd'hui principalement connu pour son mésusage récréatif et ses effets psychologiques sévères.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE3mg
STANDARD5-10mg
ÉLEVÉ10-15mg
CYCLE
No established safe cycle not recommended for any use
BIOAVAILABILITY
50-90% oral high intranasal/inhalation 100% IV
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance - store securely
DEMI-VIE
7-46h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset2-90min
Come up20-120min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
8 documentés
Dissociation profonde et déréalisation
Analgésie et anesthésie à doses élevées
Hallucinations et perception altérée du corps et de l'espace
Euphorie et effets de type stimulant à faibles doses
Altération de la coordination et ataxie
Agressivité, agitation et paranoïa à doses élevées
Nystagmus et dysarthrie
Durée d'action prolongée par rapport aux autres dissociatifs
§ 02 — RISQUES
Psychose aiguë avec risque de comportement violent et d'auto-mutilation
Neurotoxicité sévère avec lésions d'Olney démontrées dans des modèles animaux
Symptômes schizophréniformes persistant au-delà de l'intoxication aiguë
Dépression respiratoire et crise hypertensive à doses élevées
Convulsions et coma en cas de surdosage
Flashbacks et altérations cognitives persistantes lors d'usage chronique
§ 03 — INTERACTIONS
Aucune interaction avec votre stack
VOIR LE STACK
PRUDENCE
MXE
Caffeine
Opioids
ÉVITER · DANGEREUX
2C-T-x
ΑMT
5-MeO-xxT
DXM
GHB
GBL
Tramadol
MAOIs
DOx
Amphetamines
MDMA
Cocaine
Alcohol
Benzodiazepines
SSRIs
§ 04 — SCIENCE

Le PCP a été initialement développé dans les années 1950 comme anesthésique chirurgical, mais son usage médical humain a été abandonné en raison d'effets psychologiques indésirables sévères, notamment agitation, hallucinations et psychose. Sur le plan pharmacologique, il figure parmi les antagonistes des récepteurs NMDA les plus puissants parmi les drogues dissociatives, avec une demi-vie particulièrement longue qui contribue à des effets prolongés et imprévisibles. Les recherches sur le PCP ont joué un rôle déterminant dans l'hypothèse de l'hypofonction des récepteurs NMDA dans la schizophrénie. Les preuves de nocivité sont solides, avec des cas bien documentés de psychose aiguë, de comportement violent et de neurotoxicité à doses récréatives. Il n'existe aucune application thérapeutique établie dans la pratique clinique actuelle.

§ 06 — SOURCES
[1]
PsychonautWiki - PCP
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
MÉTHODOLOGIECONTRIBUERCONTACT