MXE
Un analogue de la kétamine et antagoniste des récepteurs NMDA vendu comme produit chimique de recherche avec des effets dissociatifs, stimulants et antidépresseurs.
Le MXE est apparu vers 2010 comme substitut de la kétamine sur le marché gris et a été étudié en préclinique sur des modèles rongeurs. Les études comportementales chez le rat Wistar montrent des effets biphasiques : stimulants et anxiogènes à faibles doses, sédatifs/anesthésiques à doses élevées, avec une perturbation du gating sensorimoteur. Les données pharmacocinétiques indiquent des pics de concentration cérébrale à 30 minutes et une durée d'action supérieure à celle de la kétamine, avec une accumulation dans le tissu cérébral suggérant un risque de toxicité accru. La recherche préclinique a identifié des propriétés antidépressives et analgésiques potentielles médiées par les mécanismes glutamatergiques et sérotoninergiques, mais les données cliniques humaines sont totalement absentes. Des cas cliniques documentent une toxicité sévère incluant une agitation profonde à doses élevées et des décès ont été rapportés. Le potentiel d'abus a été démontré dans des études animales, et les témoignages d'utilisateurs indiquent un potentiel addictif significatif.