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STEROID

METHANDROSTENOLONE

HIGH RISK
BEST FOR:Bulking●●●●●●●●○○8/10
METHANDROSTENOLONE · METHANDIENONE · DIANABOL · DIANABOL · DBOL · METANDIENONE · 17Α-METHYL-Δ1-TESTOSTERONE · CIBA 16201
Anabolic SteroidOral 17-AlphaBulkingHepatotoxicAndrogenicPerformance Enhancement

Stéroïde anabolisant-androgène oral 17α-alkylé (Dianabol) utilisé pour des gains rapides de masse musculaire et de force.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE15mg
STANDARD20-40mg
ÉLEVÉ50mg+
Note: Split into 2-3 doses daily due to short half-life; 17α-alkylated hepatotoxicity limits cycle length to 4-6 weeks
CYCLE
4-6 weeks max no long-term or daily standalone use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~50-60% oral (17α-alkylated) IM absorption near-complete but still hepatically stressful
ACTIVE DURATION
3-5h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets sealed
DEMI-VIE
3-6 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6 hours
Onset30-60 min
Come up1-2 hours
Peak2-3 hours
Offset2-3 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Augmentation rapide de la masse musculaire
Gains significatifs de force
Rétention d'eau et ballonnements
Augmentation de la rétention d'azote
Élévation de la pression artérielle
Élévation de l'humeur et agressivité
Élévation des enzymes hépatiques
§ 02 — RISQUES
Hépatotoxicité sévère incluant hépatite cholestatique et tumeurs hépatiques (17α-alkylation)
Contrainte cardiovasculaire : hypertension, dyslipidémie (HDL bas, LDL élevé), hypertrophie ventriculaire gauche
Suppression de la production endogène de testostérone et atrophie testiculaire
Gynécomastie via aromatisation en méthylestradiol
Effets androgéniques : acné, alopécie de type masculin, virilisation chez les femmes
Effets psychologiques incluant fluctuations de l'humeur, agressivité et dépendance
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

La methandrostenolone a été développée dans les années 1950 et est devenue l'un des stéroïdes anabolisants oraux les plus largement utilisés, initialement prescrite pour l'ostéoporose, les maladies rhumatismales et les états cataboliques. Des études sur des rats castrés ont démontré des effets thymolytiques et une liaison spécifique aux récepteurs androgéniques dans le tissu thymique, confirmant son mécanisme androgénique. Des études métaboliques ont identifié de multiples métabolites hydroxylés et une voie de 6β-hydroxylation, l'utilisation à long terme à forte dose entraînant la détection du médicament non métabolisé dans les urines. Les preuves d'amélioration des performances sont largement anecdotiques et issues d'une utilisation illicite ; les essais cliniques contrôlés pour la performance sportive font défaut, et l'hépatotoxicité du médicament a limité son usage médical légitime.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 14237023
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214760 - Methandrostenolone metabolism in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 14173048 - Methandrostenolone, an oral anabolic agent
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 2378961 - Thymolytic effects of methandrostenolone
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 14461022 - Methandrostenolone in rheumatic diseases and osteoporosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 4791949 - Dermatomyositis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 2723001 - Determination of methandrostenolone and metabolites in equine plasma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 14259901 - Hormone-sulphatase relationships
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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