COMPOSÉS / PSYCHEDELIC / 1P-LSD
PSYCHEDELIC

1P-LSD

MEDIUM RISK
BEST FOR:Exploration●●●●○○○○○○4/10
1P-LSD · 1-PROPIONYL-LSD · 1-PROPIONYL-LYSERGIC ACID DIETHYLAMIDE · 1P-LAD
PsychedelicLysergamideProdrugResearch ChemicalNPS

Un promédicament du LSD qui se convertit en LSD in vivo, produisant des effets psychédéliques classiques durant 8 à 12 heures.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE25-75mcg
STANDARD75-150mcg
ÉLEVÉ150-300mcg
Note: Most common route; typically on blotter paper
CYCLE
Max 1x per week 2-week reset recommended
BIOAVAILABILITY
~100% oral (as prodrug for LSD)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Dark cool dry place refrigerate for long-term protect from light and heat to prevent hydrolysis to LSD
DEMI-VIE
~6.4h (as LSD) (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset20-60min
Come up45-120 min
Peak2-4 hours
Offset2-4 hours
After effects4-12 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Hallucinations visuelles et perception des couleurs accrue
Altération du sens du temps et de l'espace
Pensée introspective et philosophique profonde
Euphorie et élévation de l'humeur
Synesthésie
Augmentation de la fréquence cardiaque et dilatation des pupilles
Anxiété ou paranoïa à des doses plus élevées
§ 02 — RISQUES
Détresse psychologique incluant anxiété, paranoïa et réactions de panique
Risque de déclencher des troubles psychiatriques latents chez les individus prédisposés
Hallucinations angoissantes et perturbations perceptives durant 8 à 12 heures
Hématotoxicité prédite sur la base d'une modélisation in silico nécessitant une validation empirique
Interactions dangereuses avec le lithium et le tramadol
Altération du jugement pendant les effets aigus pouvant entraîner des comportements à risque
§ 03 — INTERACTIONS
Aucune interaction avec votre stack
VOIR LE STACK
PRUDENCE
Cannabis
Stimulants
ÉVITER · DANGEREUX
Lithium
Tramadol
§ 04 — SCIENCE

Des études de pharmacocinétique humaine menées sur deux volontaires ont démontré que le 1P-LSD oral est efficacement converti en LSD avec une biodisponibilité proche de 100 %, produisant des effets subjectifs comparables à ceux du LSD avec une demi-vie d'élimination terminale d'environ 6,4 heures (PMID 32415750). Des études animales confirment une réponse de secouement de tête médiée par les récepteurs 5-HT2A, le 1P-LSD montrant environ 38 % de la puissance du LSD en dose molaire, ce qui est cohérent avec une conversion de promédicament (PMID 26456305, 31756337). Cependant, les données humaines se limitent à une seule étude portant sur deux sujets, et le profil toxicologique complet reste largement inexploré. Les prédictions in silico suggèrent une hématotoxicité potentielle (76 % de probabilité) et une toxicité aiguë modérée, bien que ces résultats nécessitent une validation empirique (PMID 41915184). Les données de sécurité à long terme sont absentes.

§ 06 — SOURCES
[1]
Stability studies of ALD-52 and its homologue 1P-LSD (PMID 36779453)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Pharmacokinetics and subjective effects of 1P-LSD in humans after oral and intravenous administration (PMID 32415750)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of 1P-LSD and its tentative metabolite LSD (PMID 31181490)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The toxicity of psychedelic LSD derivatives: prediction of toxicological parameters (PMID 41915184)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Forensic Aspects of Designer LSD Analogs Identification by GC-MS (PMID 39683876)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Return of the lysergamides Part I: Analytical and behavioural characterization of 1P-LSD (PMID 26456305)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Pharmacological and biotransformation studies of 1-acyl-substituted derivatives of d-LSD (PMID 31756337)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PsychonautWiki - 1P-LSD
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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