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ADAPTOGEN

HHZ

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●○○○○○○4/10
HHZ · HYDROLEA ZEYLANICA EXTRACT · HYDROLEA ZEYLANICA HYDROALCOHOLIC EXTRACT · H. ZEYLANICA LEAF EXTRACT
NootropicAntioxidantAnticholinesterasePlant ExtractDiabetic EncephalopathyTraditional Medicine

Extrait hydroalcoolique de feuilles de Hydrolea zeylanica aux propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et inhibitrices de la cholinestérase, étudié pour les troubles cognitifs diabétiques.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE2000mg
STANDARD3000-4000mg
ÉLEVÉ5000mg+
Note: Dosing extrapolated from rat studies at 300-400 mg/kg using standard conversion; human dosing not established
CYCLE
Daily up to 4 weeks continuous
BIOAVAILABILITY
Unknown oral bioavailability not characterized
ACTIVE DURATION
6-8h (subjective)
STORAGE
Store in airtight container away from light and moisture at room temperature
DEMI-VIE
Unknown (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-8 hours
Onset1-2 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset2-3 hours
After effects4-8 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Amélioration de l'apprentissage et de la mémoire dans des modèles diabétiques
Réduction de la glycémie sérique et augmentation de l'insuline
Inhibition de l'acétylcholinestérase et de la butyrylcholinestérase
Réduction des marqueurs de stress oxydatif (MDA, SOD, CAT, GSH)
Diminution des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-6, hs-CRP)
Inhibition de l'activité de la β-secrétase (BACE1, BACE2)
Préservation de l'architecture histologique corticale
§ 02 — RISQUES
Aucune donnée de sécurité ou de pharmacocinétique humaine n'existe ; toutes les preuves proviennent d'une seule étude sur le rat
La posologie optimale chez l'homme est inconnue et extrapolée à partir de modèles animaux
Les interactions médicamenteuses potentielles avec les inhibiteurs de la cholinestérase ou les médicaments antidiabétiques ne sont pas étudiées
Profil de sécurité à long terme non caractérisé
Les effets sur les troubles cognitifs non diabétiques ne sont pas testés
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

Une seule étude sur le rat a démontré que l'administration orale de HHZ à 300 et 400 mg/kg pendant 4 semaines améliorait significativement l'apprentissage et la mémoire dans l'encéphalopathie diabétique induite par HFD/STZ, réduisant la glycémie sérique et augmentant l'insuline. Le HHZ a montré une inhibition dose-dépendante de l'AChE et de la BChE in vitro, et a réduit l'activité BACE1/BACE2 dans le tissu cérébral. Les marqueurs antioxydants et anti-inflammatoires étaient significativement améliorés, et l'histologie corticale était préservée. L'analyse HPLC a confirmé la teneur en flavonoïdes et en nutriments. Les preuves se limitent à une seule étude préclinique ; il n'existe aucun essai clinique humain, aucune donnée de pharmacocinétique ou de pharmacologie de sécurité chez l'homme. Les bienfaits cognitifs observés pourraient ne pas s'appliquer aux populations non diabétiques.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 36387425
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 36932862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 36430523
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 34465003
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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