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PSYCHIATRIC

BACLOFEN

MEDIUM RISK

Baclofène

BEST FOR:Spasticity●●●●●●●●●○9/10
BACLOFEN · LIORESAL · GABLOFEN · KEMSTRO · BETA-(4-CHLOROPHENYL)-GABA · Β-(4-CHLOROPHENYL)-Γ-AMINOBUTYRIC ACID
GABA-B AgonistMuscle RelaxantAntispasmodicAlcohol WithdrawalPrescription

Agoniste des récepteurs GABA-B utilisé pour la spasticité et hors AMM pour le trouble de l'usage de l'alcool.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5-10mg
STANDARD20-50mg
ÉLEVÉ50-100mg
Note: Doses up to 150-300mg/day used off-label for alcohol craving suppression under medical supervision
CYCLE
Divided doses 3-4x daily continuous infusion for intrathecal
BIOAVAILABILITY
~95% oral
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light intrathecal formulations require sterile handling
DEMI-VIE
2-6.8h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8h
Onset30-75min
Come up1-1.5h
Peak2-3h
Offset2-4h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
6 documentés
Relaxation musculaire
Réduction de la spasticité
Sédation
Réduction du craving pour l'alcool
Vertiges
Somnolence
§ 02 — RISQUES
Le sevrage abrupt peut provoquer des convulsions, des hallucinations et une spasticité de rebond mettant en jeu le pronostic vital
Dépression respiratoire, en particulier avec les dépresseurs du SNC ou en cas de surdosage intrathécal
Psychose induite par le baclofène à doses thérapeutiques
Augmentation des symptômes dépressifs dans le traitement du TUA
Sédation, vertiges et paresthésies
Complications de la pompe intrathécale, notamment infection, dysfonctionnement du cathéter et surdosage
§ 03 — INTERACTIONS
Aucune interaction avec votre stack
VOIR LE STACK
ÉVITER · DANGEREUX
Dissociatives
Stimulants
Alcohol
Benzodiazepines
Barbiturates
GHB
GBL
Methaqualone
Opioids
Depressants
§ 04 — SCIENCE

Le baclofène est approuvé par la FDA pour la spasticité et est le seul agoniste des récepteurs GABA-B approuvé. Le baclofène intrathécal est bien établi pour la spasticité sévère d'origine spinale. Pour le trouble de l'usage de l'alcool (TUA), les preuves sont mitigées : une revue Cochrane n'a trouvé aucune différence significative versus placebo pour les critères principaux, tandis que des études observationnelles utilisant des doses adaptées rapportent une bonne efficacité. Une méta-analyse de 14 ECR n'a trouvé qu'une supériorité faible et non significative par rapport au placebo. Des doses élevées (jusqu'à 300mg/jour) sont utilisées en France pour le TUA mais comportent un risque accru d'effets indésirables graves, notamment sédation, dépression respiratoire et psychose.

§ 06 — SOURCES
[1]
PubMed PMID 38266071
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 35314493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32436697
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 30484285
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 30898271
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 29888478
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 8143075
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 17047139
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Baclofen
psychonautwiki.org ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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