COMPOSÉS / PSYCHIATRIC / AFOBAZOL
PSYCHIATRIC

AFOBAZOL

LOW RISK
BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
AFOBAZOL · FABOMOTIZOLE · AFOBAZOLE · FABOMOTIZOLE DIHYDROCHLORIDE
AnxiolyticNeuroprotectiveSoviet / RussianSigma-1Antioxidant

Anxiolytique sélectif développé en Russie agissant sur les récepteurs sigma-1 avec des propriétés neuroprotectrices et sans sédation ni risque de dépendance.

ROUTE / DOSAGE
FAIBLE5mg
STANDARD10mg
ÉLEVÉ20mg
Note: Taken 3x daily; therapeutic effect builds over 5-7 days of regular use, peak at ~4 weeks
CYCLE
2-4 week treatment course daily use
BIOAVAILABILITY
~0.5% oral
ACTIVE DURATION
4-6h per dose therapeutic effect sustained with 3x daily dosing (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
DEMI-VIE
1.2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-7 days
Come up1-2 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects1-2 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFFETS
7 documentés
Réduction de l'anxiété sans sédation
Composant activateur/stimulant léger
Pas de relaxation musculaire ni d'ataxie
Pas d'altération cognitive
Effets antioxydants neuroprotecteurs
Amélioration de la tolérance au stress
Aucun sevrage ou dépendance signalé
§ 02 — RISQUES
L'inhibition potentielle de la MAO-A peut interagir avec les médicaments sérotoninergiques
Le délai d'action signifie que les épisodes d'anxiété aiguë ne sont pas pris en charge
Données cliniques internationales limitées ; preuves provenant principalement d'études russes
Activité angiogénique signalée in vitro, signification clinique inconnue
Non approuvé par la FDA ou l'EMA ; la qualité de l'approvisionnement peut varier
§ 03 — INTERACTIONS
Données d'interaction pas encore disponibles pour ce composé.
§ 04 — SCIENCE

L'Afobazol a été développé en Russie sur la base d'un concept pharmacogénétique d'anxiosélectivité et y est utilisé cliniquement depuis le début des années 2000. Des études in vitro démontrent des effets neuroprotecteurs contre le stress oxydatif et la toxicité du glutamate dans les neurones HT-22. Des études animales montrent une efficacité dans des modèles d'hémorragie cérébrale expérimentale, améliorant la survie, l'apprentissage et l'activité motrice. Des essais cliniques sur 30 patients ont confirmé l'action anxiolytique avec un composant activateur et l'absence d'effets sédatifs ou myorelaxants. Cependant, toutes les preuves publiées proviennent de groupes de recherche russes, et il n'existe pas d'essais contrôlés randomisés internationaux à grande échelle. Le composé n'est pas approuvé par la FDA ou l'EMA, ce qui limite sa base de preuves par rapport aux anxiolytiques classiques.

§ 06 — SOURCES
[1]
Neuroprotective properties of afobazol in vitro
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Sigma-2 receptor ligands: neurobiological effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Neuroprotective effects of afobazol in experimental cerebral hemorrhage
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Angiogenic Effects of Anxiolytic Fabomotizole
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The antimutagenic activity of afobazol studied in vivo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Neurochemical study of effects of afobazol and ladasten on monoamine synthesis and metabolism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Avertissement. Protokol.wiki est une référence informative. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Les composés listés peuvent être non approuvés, non réglementés ou illégaux dans votre juridiction. Consultez un médecin avant toute utilisation. Données compilées à partir de littérature évaluée par des pairs.
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