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STEROID

TURINABOL

HIGH RISK
BEST FOR:Lean Mass●●●●●●○○○○6/10
TURINABOL · ORAL TURINABOL · DHCMT · DEHYDROCHLOROMETHYLTESTOSTERONE · 4-CHLORO-17Β-HYDROXY-17Α-METHYLANDROSTA-1,4-DIEN-3-ONE · CHLORODEHYDROMETHYLTESTOSTERONE · CDMA · TBOL · JENAPHARM OT
Anabolic SteroidOral 17-AlphaAndrogen ReceptorEast German DopingHepatotoxicWADA Banned

Synthetisches orales anaboles-androgenes Steroid, das in der DDR entwickelt wurde und für fettfreien Muskelaufbau mit reduzierten androgenen Wirkungen bekannt ist.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG10mg
STANDARD20-40mg
HOCH50-80mg
Note: 17α-alkylated steroid — hepatotoxic; do not exceed 6-8 week cycles
ZYKLUS
6-8 weeks maximum followed by equal or longer off period liver enzymes must be monitored
BIOAVAILABILITY
~50-70% oral (reduced by first-pass effect parent drug extensively metabolised)
ACTIVE DURATION
24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture
HALBWERTSZEIT
16h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (cycle length)
Onset3-5 days (strength/size effects)
Come up1-2 weeks (visible physique changes)
Peak4-6 weeks (mid-cycle maximal effects)
Offset2-4 weeks (post-cycle taper)
After effects4-8 weeks (HPTA recovery period)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Zunahme fettfreier Muskelmasse
Gesteigerte Kraft und Kraftausbeute
Verbesserte Stickstoffretention
Geringere Wassereinlagerung im Vergleich zu anderen oralen Steroiden
Erhöhtes freies Testosteron durch Verdrängung aus dem SHBG
Milde androgene Wirkungen im Verhältnis zur anabolen Wirkung
§ 02 — RISIKEN
Hepatotoxizität — 17α-alkyliertes orales Steroid, das mit erhöhten Leberenzymen und möglichen cholestatischen Schäden verbunden ist
Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion und HPTA-Dysfunktion, die eine Post-Cycle-Therapie erfordert
Dyslipidämie — signifikante Reduktion von HDL und Erhöhung von LDL als kardiovaskuläre Risikomarker
Kardiovaskuläre Belastung einschließlich Hypertonie und linksventrikulärer Hypertrophie bei längerer Anwendung
Virilisierung bei Frauen (Stimmvertiefung, Klitorisvergrößerung, Hirsutismus)
Mögliche Beeinflussung steroidogener Cytochrom-P450-Enzyme, einschließlich CYP11B2, was die Cortisol- und Aldosteronsynthese beeinflusst
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Turinabol (dehydrochloromethyltestosterone, DHCMT) wurde von Jenapharm in der DDR entwickelt und war berüchtigt für seine Verwendung in staatlich geförderten Dopingprogrammen. Pharmakokinetische Studien am Menschen zeigen eine nahezu vollständige orale Absorption mit Spitzen-Plasmakonzentrationen nach etwa 3 Stunden, obwohl ein signifikanter First-Pass-Effekt die systemische Verfügbarkeit des Ausgangsmedikaments verringert. Die terminale Halbwertszeit beträgt etwa 16 Stunden, mit Hinweisen auf einen enterohepatischen Kreislauf. Der Metabolismus ist umfangreich und umfasst mehrere Cytochrom-P450-Enzyme, darunter CYP11B1, CYP11B2, CYP46A1 und CYP21A2, die zahlreiche hydroxylierte Metaboliten produzieren. Langzeitmetaboliten wie 20βOH-NorDHCMT können über 22 Tage nach der Verabreichung im Urin nachgewiesen werden, was die Dopingerkennung hocheffektiv macht. Klinische Beweise für Wirksamkeit und Sicherheit sind begrenzt, da die Verbindung nie formell für eine weit verbreitete medizinische Nutzung zugelassen wurde und die meisten Daten aus Dopingkontroll- und Metabolismusstudien und nicht aus kontrollierten klinischen Studien stammen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Metabolism of oral turinabol by the human brain cholesterol 24-hydroxylase CYP46A1
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Solid forms and β-cyclodextrin complexation of turinabol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Metabolic studies of turinabol in horses
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Metabolism of Oral Turinabol by Human Steroid Hormone-Synthesizing Cytochrome P450 Enzymes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
GC and capillary column GC/MS determination of synthetic anabolic steroids. II. 4-chloro-methandienone (oral turinabol) and its metabolites
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Combined chemical and biotechnological production of 20βOH-NorDHCMT, a long-term metabolite of Oral-Turinabol (DHCMT)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The pharmacokinetics of Oral-Turinabol in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
On the pharmacology of Oral Turinabol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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