SR9009
Synthetischer REV-ERBα/β-Agonist, der den zirkadianen Metabolismus, die Ausdauer und die Lipidoxidation beeinflusst; kein echtes SARM trotz Graumarkt-Klassifizierung.
SR9009 wurde von Burris et al. entwickelt und zeigte in Mausmodellen eine erhöhte Belastungsausdauer und einen Fettabbau, was zu erheblichem Interesse auf dem Graumarkt führte. Tierstudien zeigen kardioprotektive Wirkungen unter Drucküberlastung, Anti-Tumor-Aktivität bei kleinzelligem Lungenkarzinom und Prostatakrebs sowie entzündungshemmende Wirkungen bei Sepsis-induzierter Lungenverletzung. Kritischerweise zeigte eine PNAS-Studie aus dem Jahr 2019, dass SR9009 REV-ERB-unabhängige Wirkungen auf Zellproliferation und Metabolismus ausübt, was bedeutet, dass einige der beobachteten Vorteile möglicherweise keine REV-ERB-Agonie widerspiegeln. Es wurden keine klinischen Studien am Menschen veröffentlicht; alle Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten stammen aus In-vitro- und Tiermodellen. Die Verbindung steht auf der WADA-Verbotsliste und hat keine zugelassene medizinische Anwendung.