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SARM

CARDARINE

HIGH RISK
BEST FOR:Endurance●●●●○○○○○○4/10
CARDARINE · GW501516 · GW-501516 · GW1516 · GW-1516 · ENDUROBOL · PPAR-Δ AGONIST GW501516
PPAR-δMetabolic ModulatorEnduranceFat LossWADA BannedResearch Chemical

PPAR-δ-Agonist, der die Energienutzung von Glukose auf Lipide verlagert, was Ausdauer und Fettoxidation erhöht; Entwicklung wegen Krebsbedenken gestoppt.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG5mg
STANDARD10-20mg
HOCH30mg+
Note: Typically taken once daily; do not exceed 8 weeks continuous use
ZYKLUS
6-8 weeks on 4-6 weeks off WADA-prohibited at all times
BIOAVAILABILITY
Good oral bioavailability estimated >50%
ACTIVE DURATION
~24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light store in sealed container
HALBWERTSZEIT
16-24 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total24h+
Onset1-2h
Come up1-3 days (metabolic adaptation required)
Peak2-4h (plasma); 2-4 weeks (ergogenic)
Offset24-48h (plasma); 2-4 weeks (ergogenic fade)
After effects1-2 weeks residual metabolic shift
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Erhöhte Fettsäureoxidation
Verbesserte Ausdauerleistung
Verbessertes Lipidprofil
Reduzierte Glukoseverwertung
Erhöhte mitochondriale Biogenese
Antientzündliche Makrophagenmodulation
§ 02 — RISIKEN
Schnelle Entwicklung von Krebs in mehreren Organen in langfristigen Nagetierstudien — Hauptgrund für die Einstellung der klinischen Entwicklung
Schwere Rhabdomyolyse und Hepatotoxizität in Kombination mit Ostarine berichtet (CPK >86000, AST >2500)
Hepatische Zytolyse mit deutlich erhöhten Transaminasen in einem klinischen Fall dokumentiert
Potenzielle hormonelle Störungen einschließlich Gynäkomastie und Hypogonadismus bei Einnahme über verunreinigte Nahrungsergänzungsmittel
Keine langfristigen Sicherheitsdaten für Menschen bei irgendeiner Dosis
Von der WADA jederzeit verboten — Nachweis noch Monate nach Absetzen in den Haaren möglich
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

GW501516 erreichte Phase-II-Klinische Studien für Dyslipidämie und Stoffwechselstörungen, aber die Entwicklung wurde eingestellt, nachdem langfristige Nagetierstudien eine schnelle Entwicklung von multiplen Krebserkrankungen in mehreren Organsystemen zeigten. Tiermodelle zeigten verbesserte Lipidprofile, Insulinsensitivität und körperliche Ausdauer. Ein veröffentlichter Fallbericht dokumentierte schwere Rhabdomyolyse und Hepatotoxizität (ALT 922, AST 2558, CPK 86435) bei einem Anwender, der Cardarine mit Ostarine kombinierte. Die WADA hat GW501516 seit 2009 als Stoffwechselmodulator jederzeit verboten. Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit oder langfristigen Sicherheit beim Menschen bei leistungssteigernden Dosen vor; alle Annahmen zu Nutzen-Risiko-Verhältnissen werden aus präklinischen Studien extrapoliert.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 32298044
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 38794285
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32360434
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 39145153
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 40006519
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 16625823
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 34678947
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 40551438
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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