SUBSTANZEN / SARM / MK-2866
SARM

MK-2866

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
MK-2866 · OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · S-22 · OSTARINE
SARMAndrogen ReceptorBodybuildingCachexiaWADA BannedResearch Chemical

Selektiver Androgenrezeptor-Modulator, der für muskelabbauende Erkrankungen entwickelt wurde; wird off-label häufig zur Körperrekomposition verwendet.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG10mg
STANDARD20-25mg
HOCH50mg
Note: Once daily; cycles typically 8-12 weeks followed by PCT
ZYKLUS
8-12 weeks on followed by 4-week PCT do not exceed 12 weeks without bloodwork
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral
ACTIVE DURATION
~24 hours (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep in original container
DURATION BREAKDOWN
Total24 hours
Onset1-2 weeks
Come up1-2 weeks
Peak2-4 hours
Offsetgradual over 24 hours
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Zunahme der fettfreien Muskelmasse
Verbesserte Muskelkraft
Erhöhte Knochendichte
Beschleunigte Erholung
Leichter Fettabbau
Erhöhte Vaskularität
§ 02 — RISIKEN
Dosisabhängige Kardiotoxizität einschließlich Fibrose- und Kardiomyopathie-Markern
Erhöhte hepatische Transaminasen
Hyperkalzämie
Testosteronunterdrückung bei längerer Anwendung
Von der WADA verbotene Substanz, die positive Dopingtests verursacht
Keine behördliche Zulassung für die Anwendung am Menschen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Enobosarm hat Phase-III-Klinische Studien für Tumorkachexie abgeschlossen und signifikante Zunahmen der fettfreien Körpermasse, aber inkonsistente Verbesserungen der körperlichen Funktion gezeigt. Eine Phase-2-Studie aus dem Jahr 2024 bei ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs zeigte eine Anti-Tumor-Aktivität durch Androgenrezeptor-Aktivierung. Präklinische Daten aus dem Jahr 2023 ergaben kardiotoxische Effekte, einschließlich erhöhter Fibrose-Marker und Kardiomyopathie-Marker, mit größerem Schweregrad bei Männern. Kein SARM hat eine vollständige behördliche Zulassung für eine Indikation erhalten. Die Evidenz für Leistungssteigerungen bei gesunden Erwachsenen beschränkt sich auf anekdotische Berichte und Tierstudien.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Cancer Cachexia: Its Mechanism and Clinical Significance
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical results in cachexia therapeutics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Sex-specific cytotoxicity of ostarine in cardiomyocytes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Activity and safety of enobosarm in advanced breast cancer (Study G200802)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
SARMs - potential anabolic drugs for the treatment of cachexia and frailty syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Novel therapeutic options for cachexia and sarcopenia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Detection of SARMs in doping control analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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