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SUBSTANZEN / SARM / S23
SARM

S23

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
S23 · GTX-007 · S-23 · SARM S23
SARMAndrogenCuttingResearch ChemicalWADA Banned

Potenter nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Vollagonist, entwickelt von GTX; starke anabole und definierende Wirkungen mit signifikanter Testosteronsuppression.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG5mg
STANDARD10-20mg
HOCH30mg
Note: Split into two daily doses due to ~12h half-life; requires PCT after cycle
ZYKLUS
8-12 weeks followed by PCT do not exceed 12 weeks
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral (estimated)
ACTIVE DURATION
12-24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light refrigerate if dissolved in solution
HALBWERTSZEIT
~12 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (typical cycle)
Onset1-2 weeks
Come up2-4 weeks
Peak4-8 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks (testosterone recovery with PCT)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Erhöhte Muskelhärte und -dichte
Signifikanter Fettabbau
Verbesserte Vaskularität
Erhöhte Kraft
Unterdrückte Libido (bei höheren Dosen)
Testosteronsuppression
Verbesserte Knochendichte
§ 02 — RISIKEN
Starke Testosteronsuppression — stärker ausgeprägt als bei anderen SARMs
HDL-Cholesterin-Senkung und ungünstige Lipidveränderungen
Mögliche Erhöhung der Leberenzyme
Haarausdünnung oder beschleunigter Haarausfall bei prädisponierten Personen
Akne und Hautreizungen
Mögliche Unfruchtbarkeit oder reduzierte Spermienzahl bei längerer Anwendung
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

S23 wurde von GTX Pharmaceuticals im Rahmen eines SARM-Programms für Androgenmangel und Muskelschwund entwickelt, gelangte jedoch nie in klinische Studien am Menschen. Präklinische Tierstudien zeigten signifikante Steigerungen der fettfreien Körpermasse, der Knochenmineraldichte und des Fettabbaus. Belege am Menschen beschränken sich auf anekdotische Berichte und Untergrundgebrauch; es gibt keine veröffentlichten klinischen Studien. Die Verbindung zeichnet sich dadurch aus, dass sie selbst bei moderaten Dosen eine tiefgreifende Testosteronsuppression verursacht, die angeblich schwerwiegender ist als bei anderen SARMs. Ihr Sicherheitsprofil, ihre langfristigen Wirkungen und ihr Risiko für Hepatotoxizität sind aufgrund des Fehlens humanpharmakologischer Studien nur unzureichend charakterisiert.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 9922375
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16077906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32423862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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