SUBSTANZEN / DISSOCIATIVE / PCP
DISSOCIATIVE

PCP

HIGH RISK
BEST FOR:Dissociation●●○○○○○○○○2/10
PCP · PHENCYCLIDINE · ANGEL DUST · SHERM · OZONE · ROCKET FUEL · EMBALMING FLUID · HOG · WACK · SERNYL · SERNYLAN
DissociativeNMDA AntagonistAnestheticSchedule IIHallucinogen

Potentes dissoziatives Anästhetikum und NMDA-Antagonist, ursprünglich für den medizinischen Einsatz entwickelt, heute hauptsächlich bekannt durch missbräuchliche Verwendung und schwere psychische Effekte.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG3mg
STANDARD5-10mg
HOCH10-15mg
ZYKLUS
No established safe cycle not recommended for any use
BIOAVAILABILITY
50-90% oral high intranasal/inhalation 100% IV
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance - store securely
HALBWERTSZEIT
7-46h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset2-90min
Come up20-120min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Tiefe Dissoziation und Derealisation
Analgesie und Anästhesie bei höheren Dosen
Halluzinationen und verzerrte Wahrnehmung von Körper und Raum
Euphorie und stimulanzartige Effekte bei niedrigen Dosen
Eingeschränkte Koordination und Ataxie
Aggression, Agitiertheit und Paranoia bei hohen Dosen
Nystagmus und verwaschene Sprache
Lange Wirkdauer im Vergleich zu anderen Dissoziativa
§ 02 — RISIKEN
Akute Psychose mit potenziellem gewalttätigem Verhalten und Selbstverletzung
Schwere Neurotoxizität mit Olney-Läsionen, nachgewiesen in Tiermodellen
Langanhaltende schizophrene Symptome, die über die akute Intoxikation hinaus bestehen
Atemdepression und hypertensive Krise bei hohen Dosen
Krampfanfälle und Koma bei Überdosierung
Flashbacks und anhaltende kognitive Beeinträchtigung bei chronischem Konsum
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Keine Wechselwirkung mit deinem Stack
STACK ANZEIGEN
VORSICHT
MXE
Caffeine
Opioids
MEIDEN · GEFÄHRLICH
2C-T-x
ΑMT
5-MeO-xxT
DXM
GHB
GBL
Tramadol
MAOIs
DOx
Amphetamines
MDMA
Cocaine
Alcohol
Benzodiazepines
SSRIs
§ 04 — WISSENSCHAFT

PCP wurde ursprünglich in den 1950er Jahren als chirurgisches Anästhetikum entwickelt, aber für die medizinische Anwendung am Menschen aufgrund schwerer unerwünschter psychischer Effekte einschließlich Agitiertheit, Halluzinationen und Psychose eingestellt. Pharmakologisch gehört es zu den potentesten NMDA-Antagonisten unter den dissoziativen Substanzen, mit einer bemerkenswert langen Halbwertszeit, die zu prolongierten und unvorhersehbaren Effekten beiträgt. Die Forschung zu PCP war maßgeblich für die NMDA-Rezeptor-Hypofunktions-Hypothese der Schizophrenie. Die Evidenz für gesundheitliche Schäden ist robust, mit gut dokumentierten Fällen von akuter Psychose, gewalttätigem Verhalten und Neurotoxizität bei missbräuchlichen Dosen. Es gibt keine etablierten therapeutischen Anwendungen in der aktuellen klinischen Praxis.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PsychonautWiki - PCP
psychonautwiki.org ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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