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COGNITIVE

MEMANTINE

MEDIUM RISK

Memantin

BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
MEMANTINE · NAMENDA · EBIXA · AXURA · AKATINOL · MEMARY · 3,5-DIMETHYLADAMANTAN-1-AMINE · DMAA · DRG-0267
NMDA AntagonistAlzheimer'sNeuroprotectiveCognitive EnhancerPrescriptionDissociative

Niedrig-affiner unkompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist, zugelassen für mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit; untersucht bei Zwangsstörungen, Autismus und vaskulärer Demenz.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG2,5-10mg
STANDARD30-70mg
HOCH70-110mg
Note: Clinical Alzheimer's dosing is 5-20mg/day with gradual titration; higher doses produce dissociative effects
ZYKLUS
Daily use titrate gradually from 5mg to target dose
BIOAVAILABILITY
~100% oral
ACTIVE DURATION
8-24h (subjective)
STORAGE
Room temperature (15-30°C) dry away from light
HALBWERTSZEIT
60-100h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-24h
Onset30min-3h
Come up2-3h
Peak3-8h
Offset4-12h
After effects12-48h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
NMDA-Rezeptor-Blockade
Neuroprotektion gegen Exzitotoxizität
Kognitive Stabilisierung bei Demenz
Dissociative Effekte bei hohen Dosen
Reduzierte Agitation bei Demenzpatienten
Leichte stimulierende Eigenschaften bei niedrigen Dosen
§ 02 — RISIKEN
Dissociative und halluzinatorische Effekte bei supratherapeutischen Dosen
Schwindel und Kopfschmerzen
Insomnie und Schlafstörungen
Gastrointestinale Beschwerden einschließlich Diarrhö
Potenzial für psychische Abhängigkeit bei Freizeitkonsum
Verwirrtheit oder kognitive Verschlechterung bei abruptem Absetzen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Keine Wechselwirkung mit deinem Stack
STACK ANZEIGEN
MEIDEN · GEFÄHRLICH
Stimulants
Depressants
§ 04 — WISSENSCHAFT

Memantin ist zugelassen für mittelschwere bis schwere Alzheimer-Krankheit, wobei 20 mg/Tag in randomisierten kontrollierten Studien über 28 Wochen die kognitive und funktionelle Verschlechterung signifikant verlangsamt. Die Evidenz für leichte bis mittelschwere AD ist weniger gut belegt. Bei vaskulärer Demenz wurden kognitive Verbesserungen beobachtet, die jedoch nicht in klinisch nachweisbare funktionelle Veränderungen umgesetzt wurden. Off-Label-Augmentation bei Zwangsstörungen zeigte in Metaanalysen große Effektstärken, jedoch stammten alle Studien aus einer Region mit methodischen Einschränkungen. Präklinische Autismus-Forschung ist vielversprechend, aber klinische Ergebnisse bleiben widersprüchlich. Memantin bietet lediglich symptomatische Linderung, keine Krankheitsmodifikation.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Mechanism of action of memantine (PMID 16368266)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Cholinesterase inhibitors and memantine for treatment of Alzheimer and non-Alzheimer dementias (PMID 34856086)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Memantine - Drugs Aging (PMID 12710865)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Memantine: Updating a rare success story in pro-cognitive therapeutics (PMID 37832633)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Can memantine treat autism? Answers from preclinical and clinical studies (PMID 39826825)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Memantine Derivatives as Multitarget Agents in Alzheimer's Disease (PMID 32887400)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Augmentation With Memantine in Obsessive-Compulsive Disorder (PMID 31846244)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Memantine for dementia - Cochrane Review (PMID 15495043)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[9]
PsychonautWiki - Memantine
psychonautwiki.org ↗
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