SUBSTANZEN / DISSOCIATIVE / MXE
DISSOCIATIVE

MXE

HIGH RISK
BEST FOR:Mood●●●○○○○○○○3/10
METHOXETAMINE · MXE · 3-MEO-2'-OXO-PCE · 3-MEO-2'-OXO-PCP · MEX · MEXXY
DissociativeResearch ChemicalNMDA AntagonistKetamine AnalogueNPS

Ein Ketamin-Analogon und NMDA-Rezeptor-Antagonist, das als Forschungschemikalie mit dissoziativen, stimulierenden und antidepressiven Wirkungen verkauft wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG10-25mg
STANDARD25-45mg
HOCH45-70mg+
ZYKLUS
Max 1-2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
~50% oral ~80% intranasal ~90% sublingual/rectal ~100% IM
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep in airtight container to prevent degradation
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-30min
Come up30-90min
Peak1-3h
Offset1-3h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Dissoziation und Derealisation
Euphorie und Stimmungsaufhellung
Analgesie
Veränderte Sinneswahrnehmung
Stimulation bei niedrigen Dosen
Sedierung und Anästhesie bei hohen Dosen
Spirituelle und transzendentale Erfahrungen
Beeinträchtigte motorische Koordination
§ 02 — RISIKEN
Atemdepression und Koma bei hohen Dosen
Schwere Erregung und Psychose, die eine Krankenhauseinweisung erfordern
Ulzerative Zystitis und Schäden an den Harnwegen bei chronischem Konsum
Missbrauchspotenzial und Abhängigkeit
Neurotoxizität durch Anreicherung im Hirngewebe
Todesfälle in Kombination mit anderen Depressiva berichtet
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Keine Wechselwirkung mit deinem Stack
STACK ANZEIGEN
VORSICHT
DOx
25x-NBOMe
2C-T-x
PCP
Amphetamines
MDMA
Cocaine
Benzodiazepines
SSRIs
MEIDEN · GEFÄHRLICH
ΑMT
Alcohol
GHB
GBL
Opioids
Tramadol
MAOIs
§ 04 — WISSENSCHAFT

MXE tauchte um 2010 als Ketamin-Ersatz auf dem Graumarkt auf und wurde präklinisch in Nagetiermodellen untersucht. Verhaltensstudien an Wistar-Ratten zeigen biphasische Effekte: stimulierend und anxiogen bei niedrigeren Dosen, sedierend/anästhetisch bei höheren Dosen, mit Störung des sensomotorischen Gatings. Pharmakokinetische Daten deuten auf Spitzenwerte im Gehirn nach 30 Minuten und eine Wirkdauer hin, die die von Ketamin übersteigt, wobei die Anreicherung im Hirngewebe auf ein erhöhtes Toxizitätsrisiko hindeutet. Präklinische Forschung hat potenzielle antidepressive und analgetische Eigenschaften identifiziert, die durch glutamaterge und serotonerge Mechanismen vermittelt werden, aber klinische Daten am Menschen fehlen vollständig. Fallberichte dokumentieren schwere Toxizität, einschließlich tiefer Erregung bei hohen Dosen, und es wurden Todesfälle gemeldet. Das Missbrauchspotenzial wurde in Tierstudien nachgewiesen, und Nutzerberichte weisen auf ein erhebliches Suchtpotenzial hin.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Detailed pharmacological evaluation of MXE - behavioural, pharmacokinetic and metabolic studies in Wistar rat
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Methoxetamine: A foe or friend?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
MXE - a phenomenological study of experiences induced by a legal high from the internet
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Accidental intoxication with high dose of methoxetamine (MXE) - a case report
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PsychonautWiki - Methoxetamine
psychonautwiki.org ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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