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SUBSTANZEN / NOOTROPIC / OXIRACETAM
NOOTROPIC

OXIRACETAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
OXIRACETAM · ISF-2522 · NEUROMETABOL · OXYR · CT-848 · L-OXIRACETAM
NootropicRacetamCognitive EnhancementNeuroprotectiveAMPA Modulator

Ein wasserlösliches Racetam-Nootropikum, das zur kognitiven Verbesserung und zur Erholung nach Schädel-Hirn-Trauma untersucht wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG500mg
STANDARD1200-1800mg
HOCH2400mg+
ZYKLUS
Daily use acceptable no established cycling requirement
BIOAVAILABILITY
~50-80% oral
ACTIVE DURATION
6-10h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
8h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-10 hours
Onset30-90 min
Come up30-60 min
Peak2-4 hours
Offset2-4 hours
After effects2-6 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Gesteigerte Wachheit und geistige Klarheit
Verbesserte Konsolidierung des Kurzzeitgedächtnisses
Leichte stimulanzienähnliche Konzentration ohne Unruhe
Schnellere Informationsverarbeitungsgeschwindigkeit
Reduzierte kognitive Ermüdung bei längeren Aufgaben
Neuroprotektive Effekte in Hirnverletzungsmodellen
§ 02 — RISIKEN
Kopfschmerzen, die am häufigsten berichtete Nebenwirkung
Schlaflosigkeit bei Einnahme spät am Tag
Gastrointestinale Beschwerden bei höheren Dosen
Angst oder Unruhe bei empfindlichen Personen
Fehlen langfristiger Sicherheitsdaten bei gesunden Anwendern
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Eine multizentrische Phase-3-RCT (n=590) aus dem Jahr 2025 fand heraus, dass L-Oxiracetam die kognitive Funktion (LOTCA-Scores) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Schädel-Hirn-Trauma im Vergleich zu Placebo signifikant verbesserte, wobei Oxiracetam ebenfalls einen Nutzen zeigte. Tierstudien zeigen neuroprotektive Effekte durch die Reduktion von Neuroinflammation und oxidativem Stress nach TBI. Eine große multizentrische RCT (n=500) fand jedoch, dass Oxiracetam die kognitive Beeinträchtigung nach Schlaganfall nicht verhinderte, was die regulatorische Entscheidung Südkoreas unterstützte, die Verwendung für diese Indikation auszusetzen. Die Evidenz für kognitive Verbesserung bei gesunden Personen ist weitgehend anekdotisch, da es in dieser Population keine robusten placebokontrollierten Studien gibt. Präklinische Studien deuten auf potenzielle anti-autistische Effekte in Tiermodellen hin, dies wurde jedoch beim Menschen nicht validiert.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 41381424 - L-oxiracetam phase 3 RCT for TBI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 37380907 - Oxiracetam neuroinflammation in TBI
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 40882961 - Oxiracetam post-stroke cognitive decline RCT
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 32026359 - Oxiracetam and zinc in autism model
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 37480464 - Nanowired oxiracetam in concussive head injury
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 2668093 - Early oxiracetam review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PsychonautWiki - Oxiracetam
psychonautwiki.org ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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