SUBSTANZEN / NOOTROPIC / BROMANTANE
NOOTROPIC

BROMANTANE

MEDIUM RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
BROMANTANE · LADASTEN · BM-050 · BROMANTAN · 2-BROMO-Α-ERGOLANE
NootropicAdaptogenActoprotectorSoviet / RussianDopamineWADA-banned

Ein synthetisches Adaptogen und Actoprotektor, der die Dopaminsynthese und körperliche Ausdauer steigert, ohne die typische Abhängigkeit von Stimulanzien.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG10-50mg
STANDARD50-100mg
HOCH100-200mg
Note: Take in morning; effects on dopamine synthesis are cumulative over days
ZYKLUS
Daily use acceptable up to 2 months no tolerance observed in studies
BIOAVAILABILITY
~42% oral
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
7-11h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset30-60min
Come up1-2h
Peak2-3h
Offset3-5h
After effects6-12h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
8 dokumentiert
Erhöhte körperliche Ausdauer und Arbeitskapazität
Leichte zentrale Stimulation ohne Euphorie
Thermoprotektion gegen Hitzestress
Verbesserte dopaminvermittelte Wachheit
Verringerte Ermüdung bei längerer Anstrengung
Mydriasis
Leichter Abfall der Körpertemperatur
Verbesserte Erholung nach extremen körperlichen Belastungen
§ 02 — RISIKEN
Neurotoxizität bei hohen Dosen, einschließlich Verhaltensunterdrückung und cholinergischer Störung
Temperaturdysregulation — anfänglich Hypothermie, potenzielle Hyperthermie bei längerer Anwendung
Gastrointestinale Effekte (Regurgitation, Diarrhö, Polyurie) bei toxischen Dosen
Geschlechtsabhängige psychodysleptische Effekte bei hohen Dosen
Blepharoptosis und Kussmaul-artige Atmung bei extremen Dosen (>5-10 g/kg)
Reduzierte Schmerzempfindlichkeitsschwelle bei mittleren bis hohen Dosen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Tierstudien zeigen, dass Bromantan die körperliche Arbeitskapazität bei optimalen Dosen um das 1,3- bis 1,6-fache im Vergleich zu Amphetamin verbessert, mit Wirkungen, die mindestens 24 Stunden anhalten. EEG-Studien an Ratten zeigen ein zweiphasiges Stimulanzprofil mit Spitzen nach 2-3 und 6-7 Stunden, das bis zu 8 Stunden anhält. Eine zweimonatige orale Verabreichungsstudie fand keine Entwicklung von Toleranz oder Medikamentenabhängigkeit, obwohl bei toxischen Dosen (600 mg/kg) geschlechtsabhängige psychodysleptische Effekte beobachtet wurden. Thermoprotektive Effekte bei Überhitzung wurden dokumentiert, neben Veränderungen im Proteinstoffwechsel und in antioxidativen Systemen. Die Evidenzbasis besteht jedoch überwiegend aus russischsprachiger Tierforschung mit sehr begrenzten Daten aus klinischen Studien am Menschen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Plant Adaptogens-History and Future Perspectives (PMID 34445021)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Toxic effect of single treatment with bromantane on neurological status (PMID 12124651)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Study of heat-protective effects of bromantane (PMID 7793100)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
An acute toxicity study of bromantane (PMID 10763112)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Effect of bromantane on physical work capacity of laboratory animals (PMID 9929819)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Quantitative pharmaco-EEG analysis of bromantane action (PMID 8312546)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Effect of bromantane on rat neurologic status in two month course (PMID 11109517)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PsychonautWiki - Bromantane
psychonautwiki.org ↗
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