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AMINO ACID

AGMATINE SULFATE

LOW RISK

Agmatinsulfat

BEST FOR:Neuropathic Pain●●●●●●●○○○7/10
AGMATINE SULFATE · AGMATINE · DECARBOXYLATED ARGININE · 1-AMINO-4-GUANIDINOBUTANE · 4-AMINOBUTYLGUANIDINE · G-AGMATINE · AGMASET
Amino AcidNootropicNeuroprotectiveAnalgesicNitric Oxide Modulator

Decarboxyliertes Arginin-Derivat mit neuroprotektiven, analgetischen und nootropen Eigenschaften; verwendet bei neuropathischem Schmerz und kognitiver Unterstützung.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG500mg
STANDARD1000-2000mg
HOCH2670-3560mg
Note: Clinical trials used 2.67g/day for neuropathic pain; nootropic doses typically lower
ZYKLUS
Daily use up to 21 days in clinical trials cycling not required but long-term data limited
BIOAVAILABILITY
Moderate oral crosses blood-brain barrier with brain accumulation demonstrated in animal models
ACTIVE DURATION
4-6h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light hygroscopic - keep sealed
HALBWERTSZEIT
2-4h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8h
Onset30-60min
Come up30-60min
Peak1-3h
Offset2-4h
After effects2-4h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Reduzierter neuropathischer Schmerz
Neuroprotektion
Leichte Blutdrucksenkung
Entzündungshemmende Wirkung
Verbesserte Stimmung und Kognition
Verringertes Risiko für Magengeschwüre
§ 02 — RISIKEN
Leichte bis mäßige Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Übelkeit) bei hohen Dosen (>3,5 g/Tag)
Leichte Blutdrucksenkung - Vorsicht bei Antihypertensiva
Leichte Gewichtsabnahme bei hohen chronischen Dosen
Begrenzte Langzeit-Sicherheitsdaten beim Menschen über 21 Tage hinaus
Mögliche Modulation des Polyamin-Metabolismus bei chronischer Anwendung
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Klinische Evidenz unterstützt die Wirksamkeit von Agmatinsulfat bei der Reduktion neuropathischer Schmerzen in Verbindung mit Small-Fiber-Neuropathie und lumbaler Diskusradikulopathie, wobei eine signifikante Schmerzreduktion in Open-Label- und randomisierten placebokontrollierten Studien nachgewiesen wurde. Präklinische Studien bestätigen neuroprotektive, entzündungshemmende und antimetastatische Eigenschaften. Sicherheitsdaten aus Mutagenitäts- und Genotoxizitätsstudien sind beruhigend, und sowohl die akute als auch die subchronische orale Dosierung in Tiermodellen zeigte eine gute Verträglichkeit. Die klinische Evidenz beim Menschen bleibt jedoch auf kleine Stichprobengrößen und kurze Behandlungsdauern (bis zu 21 Tage) beschränkt, und größere randomisierte kontrollierte Studien sind erforderlich, um Wirksamkeit und Langzeitsicherheit zu bestätigen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Evidence for Dietary Agmatine Sulfate Effectiveness in Neuropathies Associated with Painful Small Fiber Neuropathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Evidence for safety of the dietary ingredient agmatine sulfate as assessed by mutagenicity and genotoxicity studies
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Safety and neurochemical profiles of acute and sub-chronic oral treatment with agmatine sulfate
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Evidence for oral agmatine sulfate safety--a 95-day high dosage pilot study with rats
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Lubiprostone in chronic kidney disease: Insights into mitochondrial function and polyamines
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Effect of Agmatine Sulfate on Modulation of Matrix Metalloproteinases via PI3K/Akt-1 in HT1080 Cells
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Agmatine Administration Effects on Equine Gastric Ulceration and Lameness
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Safety and Efficacy of Dietary Agmatine Sulfate in Lumbar Disc-associated Radiculopathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
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