SUBSTANZEN / COGNITIVE / PANTOGAM
COGNITIVE

PANTOGAM

LOW RISK
BEST FOR:Cognition●●●●●●●○○○7/10
PANTOGAM · HOPANTENIC ACID · PANTOGAM ACTIVE · D-L-GOPANTENIC ACID · GOPANTENIC ACID · HOPANTHENIC ACID · HOMOPANTOTHENIC ACID
NootropicSoviet/RussianGABAergicNeuroprotectiveCognitive EnhancerAnticonvulsant

Russisches Nootropikum und neuroprotektives GABA-Derivat, das bei kognitiven, Angst- und hyperkinetischen Störungen eingesetzt wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG250mg
STANDARD500-1000mg
HOCH1800mg
Note: Available as tablets and 10% syrup; pediatric dosing 30-35mg/kg/day
ZYKLUS
4-12 weeks typical course repeat as clinically indicated
BIOAVAILABILITY
moderate oral (~40-60%)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
~48h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12h
Onset1-2h
Come up2-4h
Peak4-8h
Offset4-6h
After effectsminimal
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Verbessert kognitive Funktion und Aufmerksamkeit
Reduziert Angstzustände und emotionale Labilität
Leichte psychostimulierende Aktivierung
Antikonvulsive Aktivität
Reduziert Hyperaktivität und Impulsivität bei Kindern
Verbessert soziale Funktionsfähigkeit und Anpassung
Kein Potenzial für Entzug oder Abhängigkeit
§ 02 — RISIKEN
Allergische Reaktionen einschließlich Hautausschlag und Rhinitis
Schlafstörungen bei Einnahme am späten Tag
Mögliche Magen-Darm-Beschwerden
Toleranzanpassungen bei Epilepsiepatienten erforderlich
Begrenzte internationale Sicherheitsdaten außerhalb der russischen klinischen Praxis
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Pantogam wurde hauptsächlich in russischen klinischen Einrichtungen an verschiedenen Populationen untersucht, darunter Kinder mit ADHS, Erwachsene mit blutdruckbedingtem kognitivem Abbau und Schizophreniepatienten unter Antipsychotika. Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie an Kindern im Alter von 6-12 Jahren zeigte über 6 Wochen eine signifikante Reduktion hyperkinetischer Symptome im Vergleich zu Placebo. Tierstudien zeigen, dass es die D2- und GABA-B-Rezeptordichte im präfrontalen Kortex von aufmerksamkeitsgestörten Mäusen moduliert. Klinische Studien berichten über kognitive und angstlösende Verbesserungen innerhalb der ersten Behandlungswoche. Die Evidenzbasis beschränkt sich jedoch weitgehend auf russischsprachige Publikationen und es fehlen groß angelegte internationale multizentrische Studien, was die Generalisierbarkeit einschränkt. In den Studien wurden keine Sucht, Überstimulation oder Entzugssyndrome berichtet.

§ 06 — QUELLEN
[1]
PubMed PMID 28884730
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 27456906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 34730553
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 26978493
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 26356612
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 27635617
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 15658299
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 21311483
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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