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METABOLIC

ACTOVEGIN

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recovery●●●●●○○○○○5/10
ACTOVEGIN · DEPROTEINIZED CALF BLOOD HEMODIALYSATE · DEPROTEINIZED HEMODERIVATIVE OF CALF BLOOD · CALF BLOOD EXTRACT
RecoveryAntioxidantNeuroprotectiveWound HealingBovine Extract

Deproteiniertes Hämodialysat aus Kalbsblut, das bei Muskelverletzungen, diabetischer Neuropathie und Neuroprotektion mit ungewisser Wirksamkeit eingesetzt wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG200mg
STANDARD200-400mg
HOCH600mg
Note: 200mg tablets; typically 1-2 tablets 3x daily with meals
ZYKLUS
10-180 days depending on indication
BIOAVAILABILITY
~30-50% oral ~100% parenteral
ACTIVE DURATION
6-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature (15-25°C) protect from light do not freeze injectable forms
HALBWERTSZEIT
Not established (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total6-12h
Onset30min-2h
Come up1-3h
Peak2-6h
Offset4-8h
After effects12-24h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Erhöhte Glukoseaufnahme unter Ischämie
Verbesserte mitochondriale Atmung
Reduzierte IL-1beta- und ROS-Produktion
Beschleunigte Erholung von Muskelverletzungen
Neuroprotektive und anti-apoptotische Wirkungen
Verbesserte Wundheilung
Antioxidative Aktivität
§ 02 — RISIKEN
Anaphylaktischer Schock bei einem Radfahrer berichtet (Überempfindlichkeit gegen Rinderproteine)
Höhere Inzidenz von rezidivierendem ischämischen Schlaganfall, TIA oder intrazerebraler Blutung in einer Schlaganfallstudie
Allergische Reaktionen aufgrund der Herkunft von Rinderproteinen
Wirkstoff(e) nicht identifiziert, was die Sicherheitsprofilerstellung einschränkt
Unsichere klinische Wirksamkeit bei mehreren Indikationen
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Eine systematische Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2022 zu Actovegin bei ischämischem Schlaganfall (5 Studien, 3879 Patienten) fand keine konsistenten Belege für eine verbesserte Überlebensrate, Lebensqualität oder neurologische Ergebnisse, und eine Studie berichtete über eine höhere Inzidenz von rezidivierendem Schlaganfall oder Blutung im Vergleich zu Placebo. In der Sportmedizin zeigte eine Pilotstudie eine 8 Tage frühere Rückkehr zum Sport mit Actovegin im Vergleich zu Physiotherapie allein, und eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2020 kam zu dem Schluss, dass die klinische Wirksamkeit bei Muskelverletzungen durch begrenzte Belege mit einem sicheren Profil gestützt wird. In-vitro-Studien zeigen eine reduzierte Sekretion entzündlicher Zytokine und eine verbesserte mitochondriale Atmung in einem diabetischen Mausmodell. Actovegin zeigte Wirksamkeit und Sicherheit in randomisierten Studien bei diabetischer peripherer Neuropathie und ist für diese Indikation in mehreren Ländern zugelassen. Der bzw. die Wirkstoffe wurden nie endgültig identifiziert, und pharmakokinetische Studien sind aufgrund der physiologischen Natur seiner Bestandteile nicht durchführbar.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Actovegin in the management of patients after ischemic stroke: A systematic review
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Our experience on Actovegin, is it cutting edge?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Actovegin--Cutting-edge sports medicine or voodoo remedy?
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Update on the Role of Actovegin in Musculoskeletal Medicine: A Review of the Past 10 Years
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Pathogenetic treatments for diabetic peripheral neuropathy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Pleiotropic neuroprotective and metabolic effects of Actovegin's mode of action
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Actovegin reduces PMA-induced inflammation on human cells
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Actovegin improves skeletal muscle mitochondrial respiration and functional aerobic capacity in a type 1 diabetic male murine model
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
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