PROTOKOLwiki
SUBSTANZEN / METABOLIC / RETATRUTIDE
METABOLIC

RETATRUTIDE

MEDIUM RISK

Retatrutid

BEST FOR:Weight Loss●●●●●●●●○○8/10
RETATRUTIDE · LY3437943 · LY-3437943
GLP-1ObesityDiabetesTriple AgonistInvestigational

Dreifacher GLP-1/GIP/Glucagon-Rezeptoragonist, der für Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht wird.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG1mg
STANDARD4-8mg
HOCH12mg
Note: Once weekly subcutaneous injection; titrate from 2mg starting dose to mitigate GI side effects
ZYKLUS
Once weekly subcutaneous injection
BIOAVAILABILITY
~60-70% subcutaneous
ACTIVE DURATION
7 days (subjective)
STORAGE
Refrigerate at 2-8°C protect from light do not freeze
HALBWERTSZEIT
~60h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total7 days
Onset12-24h
Come up1-2 days
Peak2-3 days
Offset2-3 days
After effects1-2 days
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
6 dokumentiert
Signifikanter dosisabhängiger Gewichtsverlust
Reduziertes HbA1c und verbesserte glykämische Kontrolle
Verzögerte Magenentleerung
Reduzierte Nahrungsaufnahme und Appetitzügelung
Verbesserte Lebersteatose-Marker
Potenzielle Verbesserung kardiovaskulärer Risikofaktoren
§ 02 — RISIKEN
Dosisabhängige Herzfrequenzsteigerungen mit einem Höhepunkt bei 24 Wochen
Gastrointestinale Nebenwirkungen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Durchfall
Zwei Todesfälle in der Phase-3-Studiengruppe gemeldet (als nicht mit dem Studienmedikament zusammenhängend beurteilt)
Studienabbruch aufgrund von Nebenwirkungen bei 2-5% der Retatrutid-Empfänger
Langzeit-Sicherheitsprofil noch nicht vollständig etabliert
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Phase-2- und Phase-3-Klinische Studien zeigen einen signifikanten dosisabhängigen Gewichtsverlust von bis zu 24,2% nach 48 Wochen mit 12mg und HbA1c-Senkungen von bis zu 2,02% nach 24 Wochen bei Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes. Häufige Nebenwirkungen sind in erster Linie gastrointestinal, dosisabhängig und meist mild bis mittelschwer. Dosisabhängige Herzfrequenzsteigerungen wurden beobachtet, die bei 24 Wochen ihren Höhepunkt erreichten und danach abnahmen. Langzeit-Sicherheitsdaten aus den laufenden Phase-3-TRIUMPH-Studien liegen noch nicht vor, und die Qualität des Gewichtsverlusts über die BMI-Reduktion hinaus bedarf weiterer Untersuchungen.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Retatrutide-A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
The power of three: Retatrutide's role in modern obesity and diabetes therapy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a phase 2 trial
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
METHODIKMITWIRKENKONTAKT