SUBSTANZEN / PSYCHIATRIC / AFOBAZOL
PSYCHIATRIC

AFOBAZOL

LOW RISK
BEST FOR:Anxiety●●●●●●●○○○7/10
AFOBAZOL · FABOMOTIZOLE · AFOBAZOLE · FABOMOTIZOLE DIHYDROCHLORIDE
AnxiolyticNeuroprotectiveSoviet / RussianSigma-1Antioxidant

In Russland entwickelter selektiver Anxiolytikum mit Wirkung auf Sigma-1-Rezeptoren, neuroprotektiven Eigenschaften und ohne Sedierung oder Abhängigkeitspotenzial.

ROUTE / DOSAGE
NIEDRIG5mg
STANDARD10mg
HOCH20mg
Note: Taken 3x daily; therapeutic effect builds over 5-7 days of regular use, peak at ~4 weeks
ZYKLUS
2-4 week treatment course daily use
BIOAVAILABILITY
~0.5% oral
ACTIVE DURATION
4-6h per dose therapeutic effect sustained with 3x daily dosing (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
HALBWERTSZEIT
1.2h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-6h
Onset5-7 days
Come up1-2 weeks
Peak3-4 weeks
Offset1-2 weeks
After effects1-2 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — WIRKUNGEN
7 dokumentiert
Reduzierte Angst ohne Sedierung
Leichte aktivierende/stimulierende Komponente
Keine Muskelrelaxation oder Ataxie
Keine kognitive Beeinträchtigung
Neuroprotektive antioxidative Wirkungen
Verbesserte Stresstoleranz
Kein Entzugssyndrom oder Abhängigkeit berichtet
§ 02 — RISIKEN
Mögliche MAO-A-Hemmung kann mit serotonergen Arzneimitteln interagieren
Verzögerter Wirkungseintritt bedeutet, dass akute Angstepisoden nicht abgedeckt werden
Begrenzte internationale klinische Daten; Evidenz hauptsächlich aus russischen Studien
Angiogene Aktivität in vitro nachgewiesen, klinische Signifikanz unbekannt
Nicht von FDA oder EMA zugelassen; Qualität der Bezugsquellen kann variieren
§ 03 — WECHSELWIRKUNGEN
Für diese Substanz liegen noch keine Wechselwirkungsdaten vor.
§ 04 — WISSENSCHAFT

Afobazol wurde in Russland auf Basis eines pharmakogenetischen Konzepts der Anxioselektivität entwickelt und wird dort seit den frühen 2000er Jahren klinisch eingesetzt. In-vitro-Studien zeigen neuroprotektive Wirkungen gegen oxidativen Stress und Glutamattoxizität in HT-22-Neuronen. Tierstudien zeigen Wirksamkeit in experimentellen zerebralen Blutungsmodellen mit Verbesserung von Überleben, Lernen und motorischer Aktivität. Klinische Studien an 30 Patienten bestätigten eine anxiolytische Wirkung mit einer aktivierenden Komponente und das Fehlen sedierender oder myorelaxierender Effekte. Allerdings stammt die gesamte veröffentlichte Evidenz von russischen Forschungsgruppen, und es existieren keine groß angelegten internationalen randomisierten kontrollierten Studien. Die Substanz ist nicht von der FDA oder EMA zugelassen, was ihre Evidenzbasis im Vergleich zu gängigen Anxiolytika einschränkt.

§ 06 — QUELLEN
[1]
Neuroprotective properties of afobazol in vitro
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Sigma-2 receptor ligands: neurobiological effects
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Neuroprotective effects of afobazol in experimental cerebral hemorrhage
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Studies of long-term noopept and afobazol treatment in rats with learned helplessness neurosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
Angiogenic Effects of Anxiolytic Fabomotizole
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Clinical study of the selective anxiolytic agent afobazol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The antimutagenic activity of afobazol studied in vivo
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
Neurochemical study of effects of afobazol and ladasten on monoamine synthesis and metabolism
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Haftungsausschluss. Protokol.wiki ist ein informatives Nachschlagewerk. Nichts auf dieser Seite ist medizinischer Rat. Aufgeführte Substanzen können in deiner Rechtsordnung nicht zugelassen, unreguliert oder illegal sein. Konsultiere vor der Anwendung einen Arzt. Daten aus begutachteter Fachliteratur zusammengestellt.
METHODIKMITWIRKENKONTAKT