PROTOKOLwiki
ВЕЩЕСТВА / SARM / S23
SARM

S23

HIGH RISK
BEST FOR:Cutting●●●●●●○○○○6/10
S23 · GTX-007 · S-23 · SARM S23
SARMAndrogenCuttingResearch ChemicalWADA Banned

Мощный нестероидный полный агонист андрогенных рецепторов, разработанный GTX; сильные анаболические эффекты и эффекты сушки со значительным подавлением тестостерона.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ5mg
СТАНДАРТ10-20mg
ВЫСОКАЯ30mg
Note: Split into two daily doses due to ~12h half-life; requires PCT after cycle
ЦИКЛ
8-12 weeks followed by PCT do not exceed 12 weeks
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral (estimated)
ACTIVE DURATION
12-24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light refrigerate if dissolved in solution
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ
~12 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (typical cycle)
Onset1-2 weeks
Come up2-4 weeks
Peak4-8 weeks
Offset1-2 weeks
After effects2-4 weeks (testosterone recovery with PCT)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
7 задокументировано
Повышенная твердость и плотность мышц
Значительная потеря жира
Улучшенная венозность
Повышение силы
Подавленное либидо (при более высоких дозах)
Подавление тестостерона
Улучшение плотности костей
§ 02 — РИСКИ
Сильное подавление тестостерона — более выраженное, чем у других SARM
Снижение холестерина ЛПВП и неблагоприятные изменения липидного профиля
Возможное повышение печеночных ферментов
Истончение волос или ускоренное выпадение волос у предрасположенных лиц
Акне и раздражение кожи
Возможное бесплодие или снижение количества сперматозоидов при длительном применении
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

S23 был разработан GTX Pharmaceuticals в рамках программы SARM для лечения андрогенной недостаточности и состояний, сопровождающихся потерей мышечной массы, но никогда не поступал в клинические испытания на людях. Доклинические исследования на животных продемонстрировали значительное увеличение сухой массы тела, минеральной плотности костей и потерю жира. Данные о применении у людей ограничиваются анекдотическими сообщениями и нелегальным использованием; опубликованных клинических испытаний не существует. Соединение примечательно тем, что вызывает глубокое подавление тестостерона даже при умеренных дозах, что, по сообщениям, более выражено, чем у других SARM. Его профиль безопасности, долгосрочные эффекты и риск гепатотоксичности остаются плохо изученными из-за отсутствия фармакологических исследований на людях.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
PubMed PMID 9922375
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 16077906
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 32423862
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ