ВЕЩЕСТВА / SARM / MK-2866
SARM

MK-2866

MEDIUM RISK
BEST FOR:Recomposition●●●●●●●○○○7/10
MK-2866 · OSTARINE · ENOBOSARM · GTX-024 · S-22 · OSTARINE
SARMAndrogen ReceptorBodybuildingCachexiaWADA BannedResearch Chemical

Селективный модулятор андрогенных рецепторов, разработанный для состояний с потерей мышечной массы; широко применяется не по назначению для изменения состава тела.

ROUTE / DOSAGE
НИЗКАЯ10mg
СТАНДАРТ20-25mg
ВЫСОКАЯ50mg
Note: Once daily; cycles typically 8-12 weeks followed by PCT
ЦИКЛ
8-12 weeks on followed by 4-week PCT do not exceed 12 weeks without bloodwork
BIOAVAILABILITY
~40-50% oral
ACTIVE DURATION
~24 hours (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep in original container
DURATION BREAKDOWN
Total24 hours
Onset1-2 weeks
Come up1-2 weeks
Peak2-4 hours
Offsetgradual over 24 hours
After effects2-4 weeks
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — ЭФФЕКТЫ
6 задокументировано
Увеличение сухой мышечной массы
Повышение мышечной силы
Улучшение плотности костной ткани
Ускоренное восстановление
Умеренное снижение жировой массы
Повышенная венозность
§ 02 — РИСКИ
Дозозависимая кардиотоксичность, включая маркеры фиброза и кардиомиопатии
Повышение уровня печеночных трансаминаз
Гиперкальциемия
Подавление тестостерона при длительном применении
Запрещенное ВАДА вещество, вызывающее положительные результаты допинг-тестов
Отсутствие одобрения регулирующих органов для применения у людей
§ 03 — ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Данные о взаимодействиях для этого вещества пока недоступны.
§ 04 — НАУКА

Энобосарм завершил III фазу клинических исследований для лечения кахексии при онкологических заболеваниях, продемонстрировав значительное увеличение сухой массы тела, но нестабильное улучшение физических функций. В 2024 году исследование II фазы при ER-положительном, HER2-отрицательном раке молочной железы показало противоопухолевую активность за счет активации андрогенных рецепторов. Доклинические данные 2023 года выявили кардиотоксические эффекты, включая повышение маркеров фиброза и кардиомиопатии, с большей выраженностью у мужчин. Ни один SARM не получил полного одобрения регулирующих органов по каким-либо показаниям. Доказательства повышения работоспособности у здоровых взрослых ограничиваются анекдотическими сообщениями и исследованиями на животных.

§ 06 — ИСТОЧНИКИ
[1]
Cancer Cachexia: Its Mechanism and Clinical Significance
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Clinical results in cachexia therapeutics
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Sex-specific cytotoxicity of ostarine in cardiomyocytes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Activity and safety of enobosarm in advanced breast cancer (Study G200802)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
SARMs - potential anabolic drugs for the treatment of cachexia and frailty syndrome
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Novel therapeutic options for cachexia and sarcopenia
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
Detection of SARMs in doping control analysis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Отказ от ответственности. Protokol.wiki — информационный справочник. Ничто на этом сайте не является медицинской консультацией. Перечисленные вещества могут быть неодобренными, нерегулируемыми или незаконными в вашей юрисдикции. Проконсультируйтесь с врачом перед применением. Данные собраны из рецензируемой научной литературы.
МЕТОДОЛОГИЯВНЕСТИ ВКЛАДКОНТАКТЫ