COMPUȘI / DISSOCIATIVE / PCP
DISSOCIATIVE

PCP

HIGH RISK
BEST FOR:Dissociation●●○○○○○○○○2/10
PCP · PHENCYCLIDINE · ANGEL DUST · SHERM · OZONE · ROCKET FUEL · EMBALMING FLUID · HOG · WACK · SERNYL · SERNYLAN
DissociativeNMDA AntagonistAnestheticSchedule IIHallucinogen

Anestezic disociativ potent și antagonist NMDA dezvoltat inițial pentru uz medical, cunoscut acum în principal pentru abuzul recreativ și efectele psihologice severe.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ3mg
STANDARD5-10mg
MARE10-15mg
CICLU
No established safe cycle not recommended for any use
BIOAVAILABILITY
50-90% oral high intranasal/inhalation 100% IV
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light controlled substance - store securely
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
7-46h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset2-90min
Come up20-120min
Peak1-3 hours
Offset2-4 hours
After effects2-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
8 documentate
Disociere profundă și derealizare
Analgezie și anestezie la doze mai mari
Halucinații și percepție distorsionată a corpului și spațiului
Euforie și efecte de tip stimulant la doze mici
Coordonare afectată și ataxie
Agresivitate, agitație și paranoie la doze mari
Nistagmus și vorbire neclară
Durată prelungită de acțiune în comparație cu alte disociative
§ 02 — RISCURI
Psihoză acută cu potențial pentru comportament violent și autovătămare
Neurotoxicitate severă cu leziuni Olney demonstrate pe modele animale
Simptome schizoforme de lungă durată care persistă dincolo de intoxicația acută
Depresie respiratorie și criză hipertensivă la doze mari
Convulsii și comă în caz de supradoză
Flashback-uri și deficite cognitive persistente în caz de utilizare cronică
§ 03 — INTERACȚIUNI
Nicio interacțiune cu stack-ul tău
VEZI STACK-UL
PRECAUȚIE
MXE
Caffeine
Opioids
EVITĂ · PERICULOS
2C-T-x
ΑMT
5-MeO-xxT
DXM
GHB
GBL
Tramadol
MAOIs
DOx
Amphetamines
MDMA
Cocaine
Alcohol
Benzodiazepines
SSRIs
§ 04 — ȘTIINȚĂ

PCP a fost dezvoltat inițial în anii 1950 ca anestezic chirurgical, dar a fost retras din uzul medical uman din cauza efectelor psihologice adverse severe, inclusiv agitație, halucinații și psihoză. Din punct de vedere farmacologic, este unul dintre cei mai potenți antagoniști NMDA dintre medicamentele disociative, având un timp de înjumătățire remarcabil de lung care contribuie la efecte prelungite și imprevizibile. Cercetările privind PCP au fost instrumentale în ipoteza hipofuncției receptorului NMDA în schizofrenie. Dovezile privind daunele sunt solide, existând cazuri bine documentate de psihoză acută, comportament violent și neurotoxicitate la doze recreative. Nu există aplicații terapeutice stabilite în practica clinică actuală.

§ 06 — SURSE
[1]
PsychonautWiki - PCP
psychonautwiki.org ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT