COMPUȘI / DISSOCIATIVE / DXM
DISSOCIATIVE

DXM

HIGH RISK
BEST FOR:Cough Suppression●●●●●●●●○○8/10
DEXTROMETHORPHAN · DXM · DM · DEX · ROBO · ROMILAR · DELSYM
DissociativeNMDA AntagonistOTCCough SuppressantSerotonergic

Supresor al tusei fără rețetă (OTC) cu activitate antagonistă NMDA care produce efecte disociative la doze supraterapeutice.

ROUTE / DOSAGE
MICĂ100-200mg
STANDARD200-400mg
MARE400-700mg+
Note: Therapeutic cough dose is 10-30mg every 4-6h; values shown are recreational/dissociative doses
CICLU
Max 2x per week no daily use
BIOAVAILABILITY
25% oral (varies by CYP2D6 phenotype)
ACTIVE DURATION
4-8h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light
TIMP DE ÎNJUMĂTĂȚIRE
3-6h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total4-8 hours
Onset30min-2h
Come up1-2h
Peak2-4h
Offset2-3h
After effects2-6h
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFECTE
7 documentate
Suprimarea tusei la doze mici
Euforie ușoară și stimulare la platoul 1
Efecte disociative și halucinogene la platoul 2-3
Disociere completă și dizolvare a eului la platoul 4
Percepție alterată a timpului și spațiului
Tulburări motorii și ataxie
Viziuni cu ochii închiși
§ 02 — RISCURI
Sindrom serotoninergic atunci când este combinat cu medicamente serotoninergice sau IMAO
Psihoză și tulburări perceptuale persistente la doze mari
Depresie respiratorie atunci când este combinat cu depresoare
Hipertermie și criză hipertensivă cu IMAO
Metabolizatorii slabi CYP2D6 experimentează efecte imprevizibile și intensificate
Dependență psihologică și sevraj în cazul utilizării cronice
§ 03 — INTERACȚIUNI
Nicio interacțiune cu stack-ul tău
VEZI STACK-UL
PRECAUȚIE
Benzodiazepines
Cannabis
EVITĂ · PERICULOS
ΑMT
PCP
MDMA
Alcohol
GHB
GBL
Opioids
Tramadol
MAOIs
SSRIs
Antihistamines
DOx
25x-NBOMe
2C-T-x
5-MeO-xxT
Amphetamines
Cocaine
Bupropion
§ 04 — ȘTIINȚĂ

DXM a fost introdus în 1958 ca primul supresor al tusei non-opioid și rămâne cel mai utilizat antitusive OTC la nivel mondial. La doze terapeutice (10-30 mg), suprimă eficient tusea prin antagonism NMDA în medulă. La doze supraterapeutice (100-700+ mg), produce efecte disociative, halucinogene și euforice dependente de doză, care imită disociativele clasice precum ketamina și PCP. Cercetările recente au explorat potențialul DXM ca antidepresiv cu acțiune rapidă, combinația DXM-bupropion (Auvelity) primind aprobarea FDA pentru tulburarea depresivă majoră. Polimorfismul CYP2D6 afectează semnificativ metabolismul DXM și efectele subiective, metabolizatorii slabi experimentând efecte prelungite și intensificate. Dovezile pentru efectele cognitive pe termen lung ale utilizării recreative rămân limitate, dar îngrijorătoare, iar psihoza indusă de DXM a fost documentată și tratată cu antipsihotice atipice.

§ 06 — SURSE
[1]
Classics in Chemical Neuroscience: Dextromethorphan (DXM)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
DXM, CYP2D6-inhibiting antidepressants, piracetam, and glutamine: proposing a ketamine-class antidepressant regimen
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Antipsychotic Drugs Efficacy in Dextromethorphan-Induced Psychosis
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PsychonautWiki - Dextromethorphan
psychonautwiki.org ↗
Declinare de răspundere. Protokol.wiki este o referință informativă. Nimic de pe acest site nu reprezintă sfat medical. Compușii listați pot fi neaprobați, nereglementați sau ilegali în jurisdicția ta. Consultă un medic licențiat înainte de utilizare. Date compilate din literatură științifică revizuită de specialiști.
METODOLOGIECONTRIBUIECONTACT