ZWIĄZKI / STEROID / TURINABOL
STEROID

TURINABOL

HIGH RISK
BEST FOR:Lean Mass●●●●●●○○○○6/10
TURINABOL · ORAL TURINABOL · DHCMT · DEHYDROCHLOROMETHYLTESTOSTERONE · 4-CHLORO-17Β-HYDROXY-17Α-METHYLANDROSTA-1,4-DIEN-3-ONE · CHLORODEHYDROMETHYLTESTOSTERONE · CDMA · TBOL · JENAPHARM OT
Anabolic SteroidOral 17-AlphaAndrogen ReceptorEast German DopingHepatotoxicWADA Banned

Syntetyczny doustny steryd anaboliczno-androgenny opracowany w Niemczech Wschodnich, znany z przyrostu czystej masy mięśniowej przy zmniejszonych efektach androgennych.

ROUTE / DOSAGE
NISKA10mg
STANDARD20-40mg
WYSOKA50-80mg
Note: 17α-alkylated steroid — hepatotoxic; do not exceed 6-8 week cycles
CYKL
6-8 weeks maximum followed by equal or longer off period liver enzymes must be monitored
BIOAVAILABILITY
~50-70% oral (reduced by first-pass effect parent drug extensively metabolised)
ACTIVE DURATION
24h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light protect from moisture
OKRES PÓŁTRWANIA
16h (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 weeks (cycle length)
Onset3-5 days (strength/size effects)
Come up1-2 weeks (visible physique changes)
Peak4-6 weeks (mid-cycle maximal effects)
Offset2-4 weeks (post-cycle taper)
After effects4-8 weeks (HPTA recovery period)
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Zwiększona czysta masa mięśniowa
Zwiększona siła i generowana moc
Poprawione zatrzymywanie azotu
Mniejsze zatrzymywanie wody w porównaniu z innymi sterydami doustnymi
Zwiększony wolny testosteron poprzez wyparcie SHBG
Łagodne efekty androgenne w stosunku do działania anabolicznego
§ 02 — RYZYKA
Hepatotoksyczność — doustny steryd 17α-alkilowany związany ze zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych i potencjalnym uszkodzeniem cholestatycznym
Supresja endogennej produkcji testosteronu i dysfunkcja osi HPTA wymagająca terapii po cyklu
Dyslipidemia — znaczące zmniejszenie HDL i wzrost markerów ryzyka sercowo-naczyniowego LDL
Obciążenie układu sercowo-naczyniowego, w tym nadciśnienie tętnicze i przerost lewej komory serca przy długotrwałym stosowaniu
Wiryryzacja u kobiet (pogłębienie głosu, powiększenie łechtaczki, hirsutyzm)
Potencjalna ingerencja w enzymy cytochromu P450 steroidogennego, w tym CYP11B2, wpływająca na syntezę kortyzolu i aldosteronu
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Turinabol (dehydrochloromethyltestosterone, DHCMT) został opracowany przez Jenapharm w Niemczech Wschodnich i był notorycznie stosowany w państwowych programach dopingu. Badania farmakokinetyczne u ludzi wykazują niemal całkowitą absorpcję po podaniu doustnym ze szczytowymi stężeniami w osoczu po około 3 godzinach, choć znaczny efekt pierwszego przejścia zmniejsza dostępność ogólnoustrojową leku macierzystego. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 16 godzin ze śladami krążenia jelitowo-wątrobowego. Metabolizm jest rozległy i obejmuje wiele enzymów cytochromu P450, w tym CYP11B1, CYP11B2, CYP46A1 i CYP21A2, wytwarzając liczne metabolity hydroksylowane. Długoterminowe metabolity, takie jak 20βOH-NorDHCMT, mogą być wykrywane w moczu przez ponad 22 dni po podaniu, co czyni wykrywanie dopingu bardzo skutecznym. Dowody kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa są ograniczone, ponieważ związek ten nigdy nie został oficjalnie zatwierdzony do powszechnego użytku medycznego, a większość danych pochodzi z kontroli dopingu i badań metabolizmu, a nie z kontrolowanych badań klinicznych.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
Metabolism of oral turinabol by the human brain cholesterol 24-hydroxylase CYP46A1
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
Solid forms and β-cyclodextrin complexation of turinabol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
Metabolic studies of turinabol in horses
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
Metabolism of Oral Turinabol by Human Steroid Hormone-Synthesizing Cytochrome P450 Enzymes
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
GC and capillary column GC/MS determination of synthetic anabolic steroids. II. 4-chloro-methandienone (oral turinabol) and its metabolites
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
Combined chemical and biotechnological production of 20βOH-NorDHCMT, a long-term metabolite of Oral-Turinabol (DHCMT)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
The pharmacokinetics of Oral-Turinabol in humans
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
On the pharmacology of Oral Turinabol
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT