PROTOKOLwiki
ZWIĄZKI / STEROID / HALOTESTIN
STEROID

HALOTESTIN

HIGH RISK
BEST FOR:Strength●●●●●●○○○○6/10
HALOTESTIN · FLUOXYMESTERONE · FLUOXYMESTERONE · HALOTEST · ANDROID-F · ORA-TESTRYL · ULTANDREN · 9Α-FLUORO-11Β,17Β-DIHYDROXY-17Α-METHYLTESTOSTERONE
Anabolic SteroidOral 17-AlphaAndrogenicHepatotoxicStrengthPerformance

Niezwykle silny doustny steryd androgenny o wysokiej toksyczności dla wątroby; stosowany medycznie w leczeniu hipogonadyzmu i raka piersi.

ROUTE / DOSAGE
NISKA2mg
STANDARD10-20mg
WYSOKA40mg
Note: 17-alpha alkylated — hepatotoxicity limits use to 2-4 weeks; medical TRT doses 2-10mg/day
CYKL
2-4 weeks max no long-term use due to hepatotoxicity
BIOAVAILABILITY
~70-80% oral (17α-alkylated resists first-pass degradation)
ACTIVE DURATION
8-12h (subjective)
STORAGE
Room temperature dry away from light keep tablets in original container
OKRES PÓŁTRWANIA
~9 hours (plasma)
DURATION BREAKDOWN
Total8-12 hours
Onset1-3 hours
Come up1-2 hours
Peak2-4 hours
Offset3-5 hours
After effects12-24 hours
Duration varies by route, dose, and individual. Source: community reports.
§ 01 — EFEKTY
6 udokumentowanych
Szybki wzrost siły
Zwiększona agresja i motywacja
Minimalne zatrzymywanie wody
Brak aktywności estrogennej (niearomatyzujący)
Zwiększona wydajność nerwowo-mięśniowa
Wyraźne skutki uboczne o charakterze androgennym
§ 02 — RYZYKA
Ciężka hepatotoksyczność i uszkodzenie wątroby (17α-alkilowany)
Ryzyko raka wątrobowokomórkowego przy przedłużonym stosowaniu
Przerost prostaty i przyspieszone wypadanie włosów
Hamowanie endogennej produkcji testosteronu
Wiryryzacja u kobiet (nieodwracalna)
Niekorzystne zmiany lipidowe — obniżony HDL, podwyższony LDL
§ 03 — INTERAKCJE
Dane o interakcjach nie są jeszcze dostępne dla tego związku.
§ 04 — NAUKA

Fluoxymesterone został wprowadzony pod koniec lat 50. XX wieku jako silny doustny androgen w leczeniu hipogonadyzmu i zaawansowanego raka piersi. Badania kliniczne potwierdziły wykrywalne metabolity w moczu przez co najmniej 5 dni po pojedynczej dawce 10 mg doustnie, przy czym główny metabolizm zachodzi poprzez 6β-hydroksylację, 4-ene-redukcję, 3-keto-redukcję i 11-hydroksy-oksydację. Jego zastosowanie w onkologii (np. w schemacie VATH w leczeniu opornego raka piersi) wykazało istotne wskaźniki odpowiedzi. Jednak jego struktura 17α-alkilowana powoduje znaczną hepatotoksyczność, a wytyczne kliniczne wyraźnie odradzają długoterminową doustną terapię androgenami ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Dowody na poprawę wydolności pochodzą w dużej mierze z relacji anegdotycznych i nielegalnego użycia; brakuje kontrolowanych badań na sportowcach.

§ 06 — ŹRÓDŁA
[1]
PubMed PMID 14403738 — Fluoxymesterone (Halotestin): a new androgen
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[2]
PubMed PMID 2214783 — Testing for fluoxymesterone administration: urinary metabolites by GC-MS
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[3]
PubMed PMID 1111173 — Radioimmunoassay for fluoxymesterone (Halotestin)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[4]
PubMed PMID 36375006 — MYRF-Related Cardiac Urogenital Syndrome (advises against long-term oral androgens due to liver toxicity)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[5]
PubMed PMID 13415930 — Fluoxymesterone (JAMA 1957)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[6]
PubMed PMID 13621861 — Fluoxymesterone (Halotestin) in advanced breast carcinoma
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[7]
PubMed PMID 103610 — VATH therapy for advanced breast cancer
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
[8]
PubMed PMID 4557109 — Androgen therapy (Practitioner 1972)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov ↗
Zastrzeżenie. Protokol.wiki to źródło informacyjne. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Wymienione związki mogą być niezatwierdzone, nieuregulowane lub nielegalne w Twojej jurysdykcji. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Dane zebrane z recenzowanej literatury naukowej.
METODOLOGIAWSPÓŁTWÓRZKONTAKT